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ヒドロコドン・パラセタモール

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ハイドロコドン・パラセタモール(英: Hydrocodone/paracetamol)または、ハイドロコドン・アセトアミノフェン(Hydrocodone/acetaminophen)は、鎮痛剤のヒドロコドンとパラセタモール(アセトアミノフェン)の合剤である[1]。この薬品は中等度から重度の疼痛の治療に用いられる[2]。投与法は経口である。米国では、レクリエーショナルドラッグ(英語版)として用いられやすい[3][4]。

アセトアミノフェン アニリド鎮痛剤
販売名 Lorcet, Norco, Vicodin, others
別名 Hydrocodone/acetaminophen, hydrocodone/APAP
概要 成分一覧, ヒドロコドン ...
ヒドロコドン・パラセタモール
成分一覧
ヒドロコドン オピオイド鎮痛剤
アセトアミノフェン アニリド鎮痛剤
臨床データ
販売名 Lorcet, Norco, Vicodin, others
別名 Hydrocodone/acetaminophen, hydrocodone/APAP
AHFS/
Drugs.com
専門家向け情報(英語)
FDA Professional Drug Information
投与経路 By mouth
法的地位
法的地位
薬物動態データ
生体利用率 >80%
代謝 Hydrocodone: extensively liver, primarily CYP3A4;
Acetaminophen: liver, CYP2E1
消失半減期 for hydrocodone: 228–294 mins (3.8–4.9 hrs); for paracetamol: 120–240 mins (2–4 hrs)
排泄 for hydrocodone: urinary; for paracetamol: urinary (10–15% unchanged)
識別子
CompTox
Dashboard

(EPA)
化学的および物理的データ
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一般的な副作用には、めまい、眠気、便秘、嘔吐などがあげられる[1][2]。重度の副作用には、薬物乱用、呼吸抑制、低血圧、セロトニン症候群、重度のアレルギー反応、肝不全などがあげられる。妊娠中の使用は胎児に悪影響を与える。アルコールとの併用は推奨されない。 ハイドロコドンの作用機序は、μ-オピオイド受容体(英語版)に結合することにより作用する。 アセトアミノフェンがどのように作用するかは明確ではないが、プロスタグランジンの生成を阻害することが関係するとされる[5]。

ハイドロコドン・パラセタモールが米国で医薬品として使用されるようになったのは1982年からである[1]。米国では、規制物質法スケジュールII薬物に指定されている。2017年の米国で13番目に最も一般的に処方された医薬品であり、その処方件数は4000万件を超える[6][7]。英国では入手不可能であるが[8]、コデイン・パラセタモール(英語版)の合剤がある[9]。この薬剤は、バイコディン(Vicodin)や ノルコ(Norco)などの商品名で販売されている。

出典

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