パパベリン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 発音 | [pəˈpævəriːn] |
| 販売名 | Pavabid, 他 |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a682707 |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 80% |
| 血漿タンパク結合 | ~90% |
| 代謝 | 肝臓 |
| 半減期 | 1.5～2時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| データベースID | |
| CAS番号 |
58-74-2  61-25-6 (塩酸塩) |
| ATCコード | A03AD01 (WHO) G04BE02 (WHO) |
| PubChem | CID: 4680 |
| DrugBank |
DB01113 |
| ChemSpider |
4518 |
| UNII |
DAA13NKG2Q |
| KEGG |
D07425 |
| ChEBI |
CHEBI:28241  |
| ChEMBL |
CHEMBL19224 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 339.39 g·mol−1 |
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パパベリン（英:papaverine）とは血管拡張・鎮痙剤のひとつ。ケシ属の植物に含まれるイソキノリン系のアルカロイド。オピオイド作動性はない。
消化管平滑筋を弛緩させることにより、過度の消化管の緊張による腹痛を緩解させる。パパベリンは消化管平滑筋だけでなく全ての平滑筋を弛緩させるため、血栓症の治療にも使用される。副作用として多汗症や肺炎などが報告され、特に健康食品として食されるアマメシバの大量摂取による肺炎（閉塞性細気管支炎）では、その主要因として考えられているが、国立医薬品食品衛生研究所等で検査したところ検出されていない[1]。
