ベンズバレン
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| ベンズバレン | |
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tricyclo[3.1.0.02,6]hex-3-ene | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | [https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=6&title=5 6 5 6 5]  |
| PubChem | 136470 |
| ChemSpider | 120239 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C6H6 |
| モル質量 | 78.11 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ベンズバレン（英: benzvalene）は、ベンゼンの異性体の1つである有機化合物である[1]。Thomas J. Katzらが1971年に合成した[2][3]。
1971年の合成では、シクロペンタジエンをジメチルエーテル中でメチルリチウムで処理し、その後ジクロロメタンとメチルリチウムで −45 ℃ で処理する。溶液中の炭化水素は、特異な嫌な匂いを持つと言われる。分子の持つ立体歪みのため、純粋な物質は、ひっかく等するだけで容易に爆発する。
ベンズバレンは、約10日の半減期でベンゼンに変換する。この対称禁制転移は、ジラジカル中間体を経て生じると考えられている[4]。