Dichlorure de zirconocène
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| Dichlorure de zirconocène | |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.013.697 |
| No CE | 215-066-8 |
| No RTECS | ZH7525000 |
| PubChem | 10891641 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide beige[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H10Cl2Zr |
| Masse molaire[2] | 292,316 ± 0,015 g/mol C 41,09 %, H 3,45 %, Cl 24,26 %, Zr 31,21 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 242 à 245 °C[1] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
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| NFPA 704 | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 30mg/kg (rat, intrapéritonéal)[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dichlorure de zirconocène est un complexe organozincique de formule chimique (η5-C5H5)2ZrCl2. Constitué d'un atome central de zirconium entouré de deux ligands cyclopentadiényle et de deux ligands chlorure, c'est un solide beige diamagnétique relativement stable dans l'air.
Le dichlorure de zirconocène adopte une structure en « coquille de palourde » où les cycles Cp ne sont pas parallèles, l'angle moyen Cp-Zr-CP étant de 128°. L'angle Cl-Zr-Cl est lui de 97,1°, plus large que dans le dichlorure de niobocène (85,6°) ou le dichlorure de molybdocène (82°). Cette tendance a aidé à établir l'orientation de la HO (HOMO) pour cette classe de complexes[4].
Synthèse
Le dichlorure de zirconocène peut être synthétisé à partir du complexe chlorure de zirconium(IV)-THF et du cyclopentadiénure de sodium NaCp :
Réactions
Le dichlorure de zirconocène réagit avec l'alanate de lithium pour donner le réactif de Schwartz Cp2ZrHCl :
- 4 (η5-C5H5)2ZrCl2 + LiAlH4 ⟶ 4 (η5-C5H5)2ZrHCl + « LiAlCl4 ».
Comme le tétrahydruroaluminate de lithium est un réducteur fort, une sur-réduction peut se produire et donner le complexe dihydrido Cp2ZrH2 ; le traitement du mélange final par le dichlorométhane permet de le reconvertir en réactif de Schwartz[5].
