LYST From Wikipedia, the free encyclopedia AliasLYSTIDs externesOMIM: 606897 MGI: 107448 HomoloGene: 61 GeneCards: LYST Chr.Chromosome 1 humain[1]Fin235,883,640 bp[1]LYSTIdentifiantsAliasLYSTIDs externesOMIM: 606897 MGI: 107448 HomoloGene: 61 GeneCards: LYST Position du gène (humain)Chr.Chromosome 1 humain[1]Locus1q42.3Début235,661,041 bp[1]Fin235,883,640 bp[1]Position du gène (souris)Chr.Chromosome 13 (souris)[2]Locus13 A1|13 5.28 cMDébut13,764,982 bp[2]Fin13,953,388 bp[2]Expression géniqueBgeeHumainSouris (orthologue)Fortement exprimé dansmonocytemamelonos spongieuxmoelle osseusesangpylorecellule de la moelle osseuseskin of thighcardiatendon calcanéenFortement exprimé dansgranulocytetibiofemoral jointlumbar spinal ganglionganglion mésentériquefacial motor nucleusirisdentate gyrus of hippocampal formation granule cellsangsecondary oocytestroma of bone marrowPlus de données d'expression de référenceBioGPSn/aGene OntologyFonction moléculaire liaison protéique Composant cellulaire cytoplasme microtubule cytoskeleton Processus biologique protein transport pigmentation melanosome organization endosome to lysosome transport via multivesicular body sorting pathway lysosome organization defense response to bacterium defense response to virus leukocyte chemotaxis natural killer cell mediated cytotoxicity mast cell secretory granule organization defense response to protozoan Sources:Amigo / QuickGOOrthologuesEspècesHommeSourisEntrez113017101EnsemblENSG00000143669ENSMUSG00000019726UniProtQ99698P97412RefSeq (mRNA)NM_000081NM_001005736NM_001301365NM_010748RefSeq (protéine)NP_000072NP_001288294NP_034878Localisation (UCSC)Chr 1: 235.66 – 235.88 MbChr 13: 13.76 – 13.95 MbPublication PubMed[3][4]WikidataVoir/Editer HumainVoir/Editer Souris LYST est un gène situé sur le chromosome 1 humain[5]. Syndrome de Chediak-Higashi atténué[6] Syndrome de Chediak-Higashi Notes et références 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000143669 - Ensembl, May 2017 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000019726 - Ensembl, May 2017 ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine ↑ (en-US) « Entry - *606897 - LYSOSOMAL TRAFFICKING REGULATOR; LYST - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 3 avril 2026) ↑ « Orphanet: LYST-lysosomal trafficking regulator », sur www.orpha.net (consulté le 3 avril 2026) v · mChromosome 1 humain Gènes FH LYST COL8A2 COL9A2 COL11A1 COL16A1 COL24A1 Maladies liées Achromatopsie Acidurie fumarique Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en transporteur de glucose de type 1 Fucosidose Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 Maladie de Gaucher Maladie de Hirschsprung Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Progéria Surdité d'origine génétique Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Thrombophilie par mutation du facteur V Épilepsie frontale à crises nocturnes Portail de la biologie cellulaire et moléculaire Portail de la médecine Related Articles
