アニレリジン
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投与経路
Tablets, injection
法的地位
- AU: Controlled (S8)
- CA: ℞-only
- US: スケジュールII
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| 遺伝子治療 | |
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| 臨床データ | |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| 投与経路 | Tablets, injection |
| ATCコード | |
| 生理学データ | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態学データ | |
| タンパク結合 | > 95% |
| 代謝 | Hepatic |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C22H28N2O2 |
| 分子量 | 352.47 g/mol |
| 3D model (JSmol) | |
| 融点 | 83 °C (181 °F) |
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| データページ | |
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アニレリジン(Anileridine、商標名:Leritine)は、1950年代にメルク・アンド・カンパニーが開発した[1]ピペリジン系の合成鎮痛剤である。ペチジンのN-メチル基がN-アミノフェネチル基で置き換わった構造を持ち、このため、鎮痛剤としての性質が強まっている。
アメリカ合衆国及びカナダでは、アニレリジンはもう製造されていない[2]。