エメダスチン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Emadine |
| Drugs.com | monograph |
| 法的規制 |
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| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | ~50% (oral) (Tmax = 1–2 hours)[1] |
| 代謝 | Hepatic |
| 半減期 | 3–4 hours (oral), 10 hours (topical) |
| データベースID | |
| CAS番号 |
87233-61-2 |
| ATCコード | S01GX06 (WHO) |
| PubChem | CID: 3219 |
| IUPHAR/BPS | 7174 |
| DrugBank |
DB01084 |
| ChemSpider |
3106 |
| UNII |
9J1H7Y9OJV |
| KEGG |
D07890 |
| ChEBI |
CHEBI:4779 |
| ChEMBL |
CHEMBL594 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 302.415 g/mol |
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エメダスチン (Emedastine) は第二世代の抗ヒスタミン薬である。商品名ダレン、レミカット。日本ではカプセル内用剤として市販されているが、海外では目薬としてアレルギー性結膜炎の治療に用いられている。H1受容体拮抗薬に分類され、アレルギー症状を引き起こすヒスタミンを遮断する事で効果を発揮する。アドレナリン受容体、ドーパミン受容体、セロトニン受容体には影響を与えないと思われる。製剤にはフマル酸塩が使用される[2]。フマル酸塩の性状は白色の微細な結晶であり、水に溶け易い。
副作用
治験時の副作用発現率は17.1%であり、その主な内訳は、眠気14.0%、(全身)倦怠感1.6%、口渇0.8%、胃不快感等0.7%、ALT(GPT)上昇2.2%、AST(GOT)上昇1.6%、LDH上昇1.4%等であった[5]:26。