オルトバニリン
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| 物質名 | |
|---|---|
2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde | |
別名 o-Vanillin | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.197 |
PubChem CID |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C8H8O3 | |
| モル質量 | 152.15 g/mol |
| 外観 | 黄色の繊維状固体 |
| 密度 | 1.231 g/mL |
| 融点 | 40 - 42 °C (104 - 108 °F; 313 - 315 K) |
| 沸点 | 265 - 266 °C (509 - 511 °F; 538 - 539 K) |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | External MSDS |
| GHSピクトグラム | |
| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H302, H315, H317, H318, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P330, P332+P313, P333+P313, P337+P313, P362, P363, P403+P233, P405, P501 |
| 主な危険性 | 皮膚、目、および呼吸器に刺激を引き起こす恐れ |
| 引火点 | |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | オイゲノール、アニスアルデヒド、フェノール、バニリン |
オルトバニリン (ortho-Vanillin) または2-ヒドロキシ-3-メトキシベンズアルデヒド(2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde)は、多くの植物の抽出物や精油に含まれる有機化合物である[1][2][3]。アルデヒド、エーテル、フェノールの各官能基を持つ。バニリンはより存在量の多い異性体であるが、バニリンではパラ位にあるヒドロキシ基がオルトバニリンではオルト位にある。
明るい黄色で繊維状の結晶性固体である。バニリンと異なり、特徴的で強い香りは持たない。
1876年にドイツの化学者フェルディナント・ティーマンが初めて単離した[4]。1910年にはFrancis Noeltingが精製方法を確立し、クマリン等の様々な化合物の合成前駆体としての多様な用途を示した[5]。1920年には染色用や皮革用に用いられ始めた[6]。
