コプロポルフィリノーゲンI

コプロポルフィリノーゲンI

識別情報
CAS登録番号	31110-56-2
3D model (JSmol)	Interactive image
ChemSpider	389645
PubChem CID	440776
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60331524
InChI InChI=1/C36H44N4O8/c1-17-21(5-9-33(41)42)29-14-26-19(3)23(7-11-35(45)46)31(39-26)16-28-20(4)24(8-12-36(47)48)32(40-28)15-27-18(2)22(6-10-34(43)44)30(38-27)13-25(17)37-29/h37-40H,5-16H2,1-4H3,(H,41,42)(H,43,44)(H,45,46)(H,47,48) Key: WIUGGJKHYQIGNH-UHFFFAOYAR
SMILES O=C(O)CCc1c(c5nc1Cc2nc(c(c2C)CCC(=O)O)Cc3c(c(c(n3)Cc4c(c(c(n4)C5)CCC(=O)O)C)CCC(=O)O)C)C
性質
化学式	C36H44N4O8
モル質量	660.757 g/mol
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

コプロポルフィリノーゲンI（Coproporphyrinogen I）とは、急性間欠性ポルフィリン症で体内に蓄積されるテトラピロールである。

ヒドロキシメチルビランがウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼによって縮合し、環を巻く際、ウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼの働きにより4つのピロール環が整然と並んだヒドロキシメチルビランの一端のピロール環一つだけが反転して縮合し環を形成する。ウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼがはたらかない場合、ピロール環が整然と並んだままのヒドロキシメチルビランが自発的に縮環してウロポルフィリノーゲンI が生成する。ウロポルフィリノーゲンI はウロポルフィリノーゲン脱炭酸酵素の基質となりコプロポルフィリノーゲンIへと変換されるが、これはコプロポルフィリノーゲン酸化酵素の基質とならないため、プロトポルフィリンには至らない^[1]。