スルホン From Wikipedia, the free encyclopedia スルホンの一般式 スルホン（sulfone）とは、有機化合物のうち、2つの炭素原子がスルホニル基 −SO2− に結合している一群の化学構造である。中央の硫黄原子は二重結合で2つの酸素と、単結合で2つの炭素と結合している。"sulphone" というスペルも使われたが、IUPACではこれを推奨していない。 多くの場合スルフィドを酸化することによって作られる。過酸化水素、メタクロロ過安息香酸、Oxoneなどの酸化剤が主に用いられる。途中スルホキシドを経由するが、多くの場合スルホキシドで止める方が難しく、過剰の試薬を加えることで収率よくスルホンが得られる。 反応 スルホニル基は強い電子求引性があり、隣接する炭素は強塩基の作用により水素イオンを引き抜かれ、アニオンを生ずる。ここに各種求電子剤を作用させることで、炭素-炭素結合生成が行える。 アリールアルキルスルホンからアニオンを発生させ、アルデヒドと反応させた上でスルホニル基を脱離させることで、ウィッティヒ反応類似のオレフィン形成が行える。これがジュリア反応（ジュリアカップリングとも）で、トランスオレフィン合成によく用いられる。 関連項目 ポリスルホン メチルスルホニルメタン 外部リンク 『スルホン』 - コトバンク 表話編歴官能基 アシル基 アセチル基 アセトキシ基 アクリロイル基 アルコール アルデヒド アール (化学) アルカン アルケン アルキン アルコキシ基 アミド アミン アゾ化合物 ベンゼン カルベン カルボニル基 カルボン酸 シアネート ジスルフィド ジオキシラン エステル エーテル エポキシド ハロゲン化アルキル ヒドラゾン ヒドロキシ基 イミド イミン イソシアネート イソチオシアネート イソニトリル ケトン メチル基 メチレン メチン基 ニトリル ニトレン ニトロ化合物 ニトロソ化合物 有機リン化合物 オキシム ペルオキシド リン酸 ピリジン セレノール スルホン スルホン酸 スルホキシド チオエステル スルフィド（チオエーテル） チオケトン チオール 尿素 典拠管理データベース: 国立図書館 イスラエル この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。表示編集 Related Articles~TimelinesTop QsFact Checks
