ダクラタスビル
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| 臨床データ | |
|---|---|
| 発音 |
[dəˈklætəsvɪər] də-KLAT-əs-veer |
| 販売名 | Daklinza |
| AHFS/ Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a615044 |
| 医療品規制 |
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| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | By mouth |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | 67%[4] |
| タンパク結合 | 99%[4] |
| 代謝 | CYP3A |
| 消失半減期 | 12–15 時間 |
| 排泄 | 糞便(53%は変化なしの薬剤)、腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C40H50N8O6 |
| 分子量 | 738.890 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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ダクラタスビル(英:Daclatasvir)は、経口C型肝炎治療薬の一つである。アスナプレビルと併用する事で、注射を要しないC型肝炎の治療が可能となった。第一世代の直接作用型抗ウイルス薬とされる。商品名はダクルインザである。開発コードはBMS-790052である。WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている[5]。
効能・効果
セログループ1(ジェノタイプ1)のC型慢性肝炎またはC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善