ダントロレン

1. 右記の疾患に伴う痙性麻痺（内服）: 脳血管障害後遺症、脳性麻痺（CP）、外傷後遺症（頭部外傷、脊髄損傷など）、頸部脊椎症、後縦靱帯骨化症、脊髄小脳変性症（多系統萎縮症）、痙性脊髄麻痺、脊髄炎、脊髄症、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、多発性硬化症（MS）、スモン（SMON）、潜水病
2. 全身こむら返り病（内服）
3. 悪性症候群（内服・静注用）
4. 麻酔時における悪性高熱症（静注用）

経口薬のみ禁忌が設定されている^[7]。注射薬にはない^[8]。

• 閉塞性肺疾患あるいは心疾患による著しい心肺機能低下の見られる患者
• 筋無力症状のある患者
• 肝疾患のある患者
• 製剤成分に対し過敏症の既往歴のある患者

注射薬の用途は主に救命であり、禁忌を回避して患者が落命する事のない様にこれらの項目は『慎重投与』に設定されている^[9]:23。ただし、当然ながら、過敏症状の出た患者に使用できない。

経口薬、注射薬に共通の重大な副作用に呼吸不全（0.1〜5%未満）、ショック（0.1〜5%未満）、アナフィラキシー（0.1〜5%未満）、イレウス（0.1〜5%未満）があるほか、経口薬の重大な副作用として黄疸（0.1%未満）、肝障害、PIE症候群、胸膜炎がある^[7][8]。

中枢神経系の副作用が特に多く、構音障害、視覚障害、抑うつ、混乱、幻覚、頭痛、不眠、痙攣の増悪・頻発、緊張増加が挙げられる。より頻度の低い副作用には、呼吸抑制、呼吸苦がある。自動車の運転や機械の操作に差し障る程の鎮静を起こす。

消化器系の副作用として、異味、食欲不振（英語版）、嘔気、嘔吐、腹部痙攣、下痢が起こる。

肝臓に関しては、非症候性の肝酵素（英語版）および／またはビリルビン上昇、そしてより重篤な致死性／非致死性肝炎が挙げられる。肝炎の危険性は、ダントロレン投与期間と投与量に依存的である。悪性高熱症に短期間使用した場合の肝毒性は観察されていない。

心膜炎を伴う胸水（経口薬のみ）や、稀に骨髄抑制、広範囲の筋痛、背部痛、皮膚の異常、一過性の心血管異常、結晶尿が見られることがある。治療後数日間、筋力低下が生じる。

30ヶ月間長期癌原性試験（ラット）および18ヶ月間慢性毒性試験（ラット）でダントロレンの発癌性が示唆されたが、24ヶ月間長期癌原性試験（マウス）では所見は見られなかった^[7][8]。

細菌を用いた復帰突然変異試験（エイムス試験）および哺乳類培養細胞を用いた染色体異常試験の結果は陽性であった^[7][8]。

ヒトでのこれらの臨床経験は報告されていない。

ダントロレンは骨格筋のリアノジン受容体に結合して興奮収縮連関を抑制し、細胞内（英語版）遊離カルシウム濃度を低下させる^[3]。

化学的には、ダントロレンはヒダントイン誘導体に属するが、同じヒダントイン誘導体であるフェニトインの様な抗てんかん効果は見られない^[3]。

ダントロレンの水への溶解度は低いので使い難い面がある^[3][10]。21世紀初頭にはダントロレンの水溶性類縁物質であるアズモレンがダントロレンと同じ効能・効果の取得を目指して開発されていた^[10]。アズモレンはニトロ基の代わりにブロモ基を持ち、水溶性が30倍高くなっている^[3]。

ダントロレンは下記の薬物と相互作用する^[11]。

• ジルチアゼム・ベラパミル型カルシウム拮抗剤：ダントロレンとこれらのカルシウム拮抗薬と併用すると、循環虚脱（英語版）、不整脈、心筋抑制、高カリウム血症を来たす。
• ベクロニウム等の非脱分極性神経筋遮断薬：神経筋遮断効果が増強される。
• 中枢神経系抑制薬：鎮静効果が増強される。ベンゾジアゼピンを併用すると筋が脱力する。
• 経口避妊薬およびエストロゲン補充療法：ダントロレンの肝毒性が増幅される。（特に35歳以上の場合。）

ダントロレンが最初に学術文献に登場したのは1967年で、いくつかのヒダントイン誘導体が新規筋弛緩薬として提案されたものの一つであった^[12]。その後広く研究される様になり、骨格筋への作用の詳細が報告されたのが1973年であった^[13]。

ダントロレンは1975年に悪性高熱症への有効性が明らかとされる^[14]以前から痙縮の治療に多く使用されていた^[15]。遺伝的に悪性高熱症を発症し易いブタを用いてハロタンで実験的に発症させた場合、ダントロレンを点滴静脈注射した際の救命率は87.5%（7/8）であった。後にヒトを対象とした大規模多施設臨床試験が実施され、1982年に結果が公表されて有効性が確かめられた^[16]。有効性は1993年には疫学的にも確認された^[17]。ダントロレンを使い始める前は、悪性高熱症に有効な薬剤はプロカインのみであり、その有効性は動物実験では6割に過ぎなかった^[14]。