BAI1

ADGRB1
Identifiants
Alias	ADGRB1, BAI1, Brain-specific angiogenesis inhibitor 1
IDs externes	OMIM: 602682 MGI: 1933736 HomoloGene: 1287 GeneCards: ADGRB1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 8 humain
Fin	142,545,009 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 15 (souris)
Fin	74,461,314 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right frontal lobe; ; noyau accumbens; ; gyrus cingulaire; ; cortex cingulaire antérieur; ; amygdale; ; Brodmann area 9; ; noyau caudé; ; putamen; ; cortex préfrontal; ; right hemisphere of cerebellum;
	Fortement exprimé dans
	gyrus frontal supérieur; ; primary visual cortex; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; cortex entorhinal; ; Cortex périrhinal; ; ventricular zone; ; neural layer of retina; ; CA3 field; ; cerebellar cortex; ; nucleus of stria terminalis;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	G protein-coupled receptor activity; signal transducer activity; transmembrane signaling receptor activity; lipopolysaccharide binding; phosphatidylserine binding; PDZ domain binding; liaison protéique;
Composant cellulaire	integral component of membrane; integral component of plasma membrane; jonction cellule-cellule; membrane; phagocytic cup; milieu extracellulaire; membrane plasmique; focal adhesion; postsynaptic density; dendrite; perinuclear region of cytoplasm; région extracellulaire; jonction cellulaire; prolongement cellulaire; épine dendritique; synapse; membrane postsynaptique;
Processus biologique	G protein-coupled receptor signaling pathway; cell surface receptor signaling pathway; peripheral nervous system development; axonogenesis; transduction de signal; negative regulation of cell population proliferation; positive regulation of synapse assembly; phagocytosis, recognition; phagocytosis, engulfment; negative regulation of endothelial cell migration; negative regulation of angiogenesis; negative regulation of protein ubiquitination; negative regulation of protein catabolic process; apoptotic cell clearance; engulfment of apoptotic cell; regulation of synaptic plasticity; defense response to Gram-negative bacterium; positive regulation of myoblast fusion; positive regulation of reactive oxygen species biosynthetic process; processus du système immunitaire; phagocytose; adhésion cellulaire; neurodéveloppement; muscle organ development; système immunitaire inné; adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	575
	107831
	ENSG00000181790
	ENSMUSG00000034730
	O14514
	Q3UHD1
	NM_001702; NM_001391985; NM_001391986; NM_001391987; NM_001391988
	NM_174991; NM_001359759
	NP_001693
	NP_778156; NP_001346688
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasADGRB1, BAI1, Brain-specific angiogenesis inhibitor 1

IDs externesOMIM: 602682 MGI: 1933736 HomoloGene: 1287 GeneCards: ADGRB1

Chr.Chromosome 8 humain^[1]

Fin142,545,009 bp^[1]

Le BAI1 (« Brain-specific angiogenesis inhibitor 1 ») est une protéine de la famille des récepteurs couplés aux protéines G à adhésion. Son gène est le BAI1 situé sur le chromosome 8 humain.

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[4]

v · m Chromosome 8 humain
Gènes	ASAH CHD7 COH1 COL14A1 COL22A1 CYP11B1 ESCO2 EXT1 EYA1 GDAP1 LPL NDRG1 NEFL POP1 RECQL4 TRPS1 TTPA ZFPM2
Protéines	Géranylgéranyltransférase de type 1 Glutathion-réductase Lipoprotéine-lipase Protéine-phosphatase 2 Thyroglobuline
Maladies liées	Achromatopsie Amélogenèse imparfaite Ataxie avec déficit isolé en vitamine E Déficit familial en lipoprotéine-lipase Dysplasie anauxétique Hyperplasie congénitale des surrénales Maladie de Charcot-Marie-Tooth Maladie de Farber Syndrome CHARGE Syndrome branchio-oto-rénal Syndrome de Cohen Syndrome de Fryns Syndrome de Jackson-Weiss Syndrome de Lenz-Majewski Syndrome de Roberts Syndrome de Rothmund-Thomson Syndrome tricho-rhino-phalangien type 1 type 2 Tétralogie de Fallot

BAI1

En médecine

Notes et références

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