GPIHBP1

GPIHBP1
Identifiants
Alias	GPIHBP1
IDs externes	OMIM: 612757 MGI: 1915703 HomoloGene: 18651 GeneCards: GPIHBP1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 8 humain
Fin	143,217,170 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 15 (souris)
Fin	75,471,330 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	apex of heart; ; C1 segment; ; graisse abdominale; ; subcutaneous adipose tissue; ; substantia nigra; ; ventricule gauche; ; nerf sural; ; upper lobe of left lung; ; poumon droit; ; muscle of leg;
	Fortement exprimé dans
	poumon droit; ; lobe pulmonaire droit; ; septum interventriculaire; ; tissu adipeux brun; ; myocardium of ventricle; ; muscle de la cuisse; ; muscle soléaire; ; diaphragme; ; muscle tibial antérieur; ; muscle digastrique;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison lipidique; protein transmembrane transporter activity; liaison de lipase; chylomicron binding; lipoprotein particle binding; liaison protéique;
Composant cellulaire	membrane; intracellulaire; basolateral plasma membrane; apical plasma membrane; anchored component of external side of plasma membrane; high-density lipoprotein particle; anchored component of membrane; région extracellulaire; membrane plasmique; external side of plasma membrane;
Processus biologique	protein transmembrane transport; response to heparin; regulation of lipoprotein lipase activity; intracellular protein transport; protein import; protein localization to cell surface; cholesterol homeostasis; transcytose; protein stabilization; positive regulation of lipoprotein lipase activity; triglyceride homeostasis; positive regulation of chylomicron remnant clearance; retinoid metabolic process; chylomicron remodeling;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	338328
	68453
	ENSG00000277494
	ENSMUSG00000022579
	Q8IV16
	Q9D1N2
	NM_178172; NM_001301772
	NM_026730; NM_001347039; NM_001361294
	NP_001288701; NP_835466
	NP_001333968; NP_081006; NP_001348223
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

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AliasGPIHBP1

IDs externesOMIM: 612757 MGI: 1915703 HomoloGene: 18651 GeneCards: GPIHBP1

Chr.Chromosome 8 humain^[1]

Fin143,217,170 bp^[1]

Le GPIHBP1, pour « glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 », est une protéine intervenant dans le métabolisme lipidique. Son gène est le GPIHBP1 situé sur le chromosome 8 humain.

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v · m Chromosome 8 humain
Gènes	ASAH CHD7 COH1 COL14A1 COL22A1 CYP11B1 ESCO2 EXT1 EYA1 GDAP1 LPL NDRG1 NEFL POP1 RECQL4 TRPS1 TTPA ZFPM2
Protéines	Géranylgéranyltransférase de type 1 Glutathion-réductase Lipoprotéine-lipase Protéine-phosphatase 2 Thyroglobuline
Maladies liées	Achromatopsie Amélogenèse imparfaite Ataxie avec déficit isolé en vitamine E Déficit familial en lipoprotéine-lipase Dysplasie anauxétique Hyperplasie congénitale des surrénales Maladie de Charcot-Marie-Tooth Maladie de Farber Syndrome CHARGE Syndrome branchio-oto-rénal Syndrome de Cohen Syndrome de Fryns Syndrome de Jackson-Weiss Syndrome de Lenz-Majewski Syndrome de Roberts Syndrome de Rothmund-Thomson Syndrome tricho-rhino-phalangien type 1 type 2 Tétralogie de Fallot

GPIHBP1

En médecine

Notes et références

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