KIF20A

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AliasKIF20A, Kinesin family member 20A

IDs externesOMIM: 605664 MGI: 1201682 HomoloGene: 38093 GeneCards: KIF20A

Chr.Chromosome 5 humain^[1]

Fin138,187,723 bp^[1]

KIF20A
Identifiants
Alias	KIF20A, Kinesin family member 20A
IDs externes	OMIM: 605664 MGI: 1201682 HomoloGene: 38093 GeneCards: KIF20A
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 5 humain[1] Locus 5q31.2 Début 138,178,719 bp[1] Fin 138,187,723 bp[1]
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 18 (souris)[2] Locus 18 B1|18 18.69 cM Début 34,757,666 bp[2] Fin 34,766,330 bp[2]
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans ventricular zone gonade ovocyte embryon secondary oocyte éminence ganglionnaire testicule stromal cell of endometrium moelle osseuse os spongieux Fortement exprimé dans tubercule génital spermatocyte ligne primitive épiblaste paroi abdominale tail of embryo maxillary prominence mandibular prominence zygote somite Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire microtubule motor activity liaison nucléotide transporter activity microtubule binding activité ATPase liaison protéique liaison ATP protein kinase binding Composant cellulaire cytoplasme appareil de Golgi kinésine fuseau achromatique midbody microtubule cytosquelette nucléoplasme sillon de division intercellular bridge noyau Processus biologique mitotic cytokinesis microtubule-based movement microtubule bundle formation protein transport septum digestion after cytokinesis vesicle-mediated transport Cytodiérèse regulation of cytokinesis midbody abscission Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 10112 19348 Ensembl ENSG00000112984 ENSMUSG00000003779 UniProt O95235 P97329 RefSeq (mRNA) NM_005733 NM_001166406 NM_001166407 NM_009004 RefSeq (protéine) NP_005724 NP_001159878 NP_001159879 NP_033030 Localisation (UCSC) Chr 5: 138.18 – 138.19 Mb Chr 18: 34.76 – 34.77 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

KIF20A, kinesin family member 20A, est une protéine encodée chez l’homme par le gène KIF20A situé sur le chromosome 5 humain^[5]. KIF20A interagit avec RAB6A dont la protéine régule le transport des protéines du complexe de Golgi vers le réticulum endoplasmique et l'exocytose par microtubules.