UVR8
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| UV-B resistance 8 (UVR8) | |||||||
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 UVR8の結晶構造[1] | |||||||
| 識別子 | |||||||
| 由来生物 | |||||||
| 3文字略号 | UVR8 | ||||||
| Entrez | 836506 | ||||||
| PDB | 4DNW More structures | ||||||
| RefSeq (mRNA) | NM_125781 | ||||||
| RefSeq (Prot) | NP_201191 | ||||||
| UniProt | Q9XHD7 | ||||||
| 他データ | |||||||
| 染色体 | 5: 25.55 - 25.56 Mb | ||||||
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UV-B RESISTANCE LOCUS 8 (UVR8)は、植物において紫外線のうちUV-Bの受容体としてはたらくタンパク質である[2][3]。波長280-315 nmの紫外線を受容して、植物のストレス応答を開始する役割を担っている。UV-Bの下限波長に近い波長285 nmで最も感度が高い。UVR8は植物のUV-B応答における必須の調節因子として、モデル植物のシロイヌナズナArabidopsis thaliana において初めて同定された。この時、UVR8に突然変異が起きたシロイヌナズナでは、UV-BによるDNA損傷の影響を受けやすいことが発見された[4]。植物における他の光受容体と異なるUVR8の特徴として、発色団となる補助的な小分子を必要とせず、タンパク質自体に光受容の能力が備わっていることが挙げられる[5]。タンパク質中に存在する3つ組のトリプトファン残基が発色団としてUV-Bセンサーの機能を果たしていると考えられている[2][6]。
これまでに全ゲノムが解読された被子植物の中でも、バイオインフォマティクスの解析から多くのUVR8オーソログが存在することが示唆されている。UVR8中の重要なアミノ酸残基の数や位置は被子植物の間ではもちろん、例えばクラミドモナスChlamydomonas reinhardtii やボルボックスVolvox carteri といったその他の植物や藻類においてもよく保存されている。したがって、UVR8は維管束植物の出現よりも前に緑色植物の系統で獲得されていたことが示唆される。このことは、当時の地球ではオゾン層が十分に発達しておらず地表に届くUV-Bの量が現在よりも多かったため、UV-Bへの防御と馴化が非常に重要であったと推測できることを考えると、合理的だと言える[7]。