セフォチアム

セフォチアム
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (6R,7R)-7-{[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]; amino}-3-{[1-(2-dimethylaminoethyl)tetrazol-5-yl]; sulfanylmethyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]; oct-2-ene-2-carboxylic acid;
臨床データ
販売名	Pansporin
Drugs.com	国別販売名(英語); International Drug Names
法的規制	℞ (Prescription only);
薬物動態データ
生物学的利用能	60% (intramuscular)
血漿タンパク結合	40%
代謝	Nil
半減期	Approximately 1 hour
排泄	Renal
データベースID
CAS番号;	61622-34-2
ATCコード	J01DC07 (WHO)
PubChem	CID: 43708
DrugBank	DB00229
ChemSpider	39831
UNII	91W6Z2N718
KEGG	D07648
ChEBI	CHEBI:355510
ChEMBL	CHEMBL1296
化学的データ
化学式	C18H23N9O4S3
分子量	525.62 g·mol−1
	SMILES CN(C)CCN1N=NN=C1SCC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](NC(=O)CC1=CSC(N)=N1)C2=O)C(O)=O;
	InChI InChI=1S/C18H23N9O4S3/c1-25(2)3-4-26-18(22-23-24-26)34-7-9-6-32-15-12(14(29)27(15)13(9)16(30)31)21-11(28)5-10-8-33-17(19)20-10/h8,12,15H,3-7H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,28)(H,30,31)/t12-,15-/m1/s1 ; Key:QYQDKDWGWDOFFU-IUODEOHRSA-N ;
	テンプレートを表示

販売名 Pansporin

セフォチアム（英：Cefotiam）は非経口投与の第三世代セファロスポリン系抗生物質である。グラム陽性菌とグラム陰性菌に対して広域スペクトルを持つ。β-ラクタム系抗生物質としての殺菌作用は、ペニシリン結合タンパク質への親和性を介した細胞壁合成の阻害による。

1973年に特許が取得され、1981年に医療用として承認された^[1]。

用量

IUPAC命名法による物質名


IUPAC名 (6R,7R)-7-{[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl] amino}-3-{[1-(2-dimethylaminoethyl)tetrazol-5-yl] sulfanylmethyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic acid
臨床データ
販売名	Pansporin
Drugs.com	国別販売名(英語) International Drug Names
法的規制	℞ (Prescription only)
薬物動態データ
生物学的利用能	60% (intramuscular)
血漿タンパク結合	40%
代謝	Nil
半減期	Approximately 1 hour
排泄	Renal
データベースID
CAS番号	61622-34-2
ATCコード	J01DC07 (WHO)
PubChem	CID: 43708
DrugBank	DB00229
ChemSpider	39831
UNII	91W6Z2N718
KEGG	D07648
ChEBI	CHEBI:355510
ChEMBL	CHEMBL1296
化学的データ
化学式	C₁₈H₂₃N₉O₄S₃
分子量	525.62 g·mol⁻¹
SMILES CN(C)CCN1N=NN=C1SCC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](NC(=O)CC1=CSC(N)=N1)C2=O)C(O)=O
InChI InChI=1S/C18H23N9O4S3/c1-25(2)3-4-26-18(22-23-24-26)34-7-9-6-32-15-12(14(29)27(15)13(9)16(30)31)21-11(28)5-10-8-33-17(19)20-10/h8,12,15H,3-7H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,28)(H,30,31)/t12-,15-/m1/s1 Key:QYQDKDWGWDOFFU-IUODEOHRSA-N
テンプレートを表示