ハプログループN9 (mtDNA)
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ハプログループN9 (mtDNA)は分子人類学におけるミトコンドリアDNAハプログループの一タイプであり、ハプログループN (mtDNA)の子型である。
ハプログループN9はN9a、N9b、Yの3つの下位系統に分かれる。3つの下位系統の最も近い共通祖先は非常に古く、Behar et al. (2012)によれば今より45709.7 (SD 7931.5)年前[1]、FTDNAによれば今より45,114 (99% CI 51,689 - 39,061)年前[2]と推定されている。このうちYはアイヌを含むオホーツク海沿岸に多い(詳細はハプログループY (mtDNA)を参照)。ユーラシア北部が起源とされるハプログループN9は、日本人の約7%が該当します。 主に北東アジアに分布しているが、一部(特にY2aとN9a6)が東南アジアに分布している。日本には比較的古い時代にやってきて縄文人になったグループと、 比較的新しい時代にやってきてオホーツク文化を形成したグループ等がいると考えられており、古代から魚を食していたといわれている[3][4][5]。
N9aの最も近い共通祖先はBehar et al. (2012)によれば今より17520.4 (SD 4389.8)年前[1]と、FTDNAによれば今より17,292 (99% CI 19,254 - 15,454)年前の者と推定されている[2]。現代日本(4.4%[6]、4.57%[7])と現代中国(漢族 4.343%[8])と現代韓国(3.91%[7]、4.32%[9])ではN9aが総人口に占める割合は同程度だが、日本ではN9a2(2.6%)やN9a4a(0.8%)やN9a5(0.4%)やN9a7(0.2%)が多いのに対し、中国の漢族ではN9a1(1.320%)やN9a10(0.683%)やN9a3(0.549%)やN9a9(0.406%)が多い。N9a6は東南アジア(マレーシア・インドネシア・ベトナム・ラオス・タイ王国・カンボジア・フィリピン)に特有のハプログループとなっている。
N9bの最も近い共通祖先はBehar et al. (2012) によれば今より14885.6 (SD 4092.5)年前[1]と、FTDNAによれば今より14,176 (99% CI 16,917 - 11,718)年前[2]と推定されている。N9bは縄文人及びその後裔に特有のミトコンドリアDNAハプログループとされている。
下位系統
- N9
- N9a:東アジア、中央アジア、東南アジア
- N9a1'3 (N9a+G16129A!)
- N9a1 (N9a+G16129A!+T4386C+C16111T) 中国(漢族 1.320%[8])
- N9a1f (N9a1+T16298C) 中国[10]
- N9a1+G12007A 中国[2]、ベトナム[2]、日本[2](東北・近畿・計0.2%[6]、東京都・愛知県[10])
- N9a1a (N9a1+G12007A+A15095G) 中国[2](湛江市漢族等[10]、漢族 0.074%[8])
- N9a1b (N9a1+G12007A+G7897A) 中国[2]
- N9a1c (N9a1+G12007A+G15355A) 日本[2]
- N9a1d (N9a1+G12007A+G513A+G709A+C13578T) 中国[2]
- N9a1+G12007A+A745G
- N9a1+G12007A+C12801T
- N9a1+G12007A+A8706G
- N9a1+G12007A+T961C
- N9a1+G12007A+G8027A
- N9a1+G12007A+G10373A
- N9a1+G12007A+C16327T
- N9a1+G12007A+G16391A
- N9a1+G12007A+G7852A
- N9a3 (N9a+G16129A!+A4129G) 中国[10]、日本(沖縄・中部北陸・計0.2%[6])
- N9a3+A12612G インド[10]
- N9a3+A12612G+T12354C グルジア[10]、ロシア[2](チェチェン共和国・イングーシ共和国・ブリヤート[10])、中国[2](四川省漢族[10]、漢族 0.549%[8])、韓国(ソウル[10])、日本(愛知県[10])
- N9a3+A12612G+T12354C+T10321C 中国(漢族 0.088%[8])
- N9a3+A12612G+T12354C+C7810T 中国(黒竜江省ダウール族[10])、ロシア(バシコルトスタン[10])、リトアニア[10]、ポーランド(ユダヤ人[10])
- N9a3+A12612G+T12354C+A4913G 中国(ウイグル族[10])
- N9a3+A12612G+T12354C+A9362G 日本(東京都等[10])、中国(黒竜江省ダウール族・新疆ウイグル族[10]、山西省漢族1人・江蘇省漢族2人・計0.014%[8])
- N9a3+A12612G+T12354C+A9632G タイ王国(Mon族[10])
- N9a3+A12612G+T12354C+C13890T 中国(福建省漢族[10]、吉林省漢族1人・遼寧省漢族1人・広東省漢族2人・浙江省漢族2人・上海市漢族1人・計0.032%[8])
- N9a3+A12612G+T12354C+T3338C 中国(北京市漢族[10])、シンガポール[10]
- N9a3+A12612G+T12354C+T16311C! 中国(遼寧省漢族1人・安徽省漢族1人・湖南省漢族1人・江蘇省漢族3人・山東省漢族1人・浙江省漢族1人・計0.037%[8])
- N9a3+A12612G+T12354C グルジア[10]、ロシア[2](チェチェン共和国・イングーシ共和国・ブリヤート[10])、中国[2](四川省漢族[10]、漢族 0.549%[8])、韓国(ソウル[10])、日本(愛知県[10])
- N9a3+A12612G インド[10]
- N9a1 (N9a+G16129A!+T4386C+C16111T) 中国(漢族 1.320%[8])
- N9a2'4'5'11 (N9a+T16172C)
- N9a2 (N9a+T16172C+T961C+T15067C) 日本[2](北海道・東北・中部北陸等・計2.6%[6]、東京都等[10])、韓国[10]、中国[2](漢族 0.365%[8]、フルンボイル市バルガ族・黒竜江省ダウール族・北京市漢族等[10])、カザフスタン[10]、キルギス[10]、ハンガリー[10](TMRCA 10361.1 [SD 3419.2]年前[1])
- N9a2a (N9a2+A16497G) 韓国[2][10]、日本[2](北海道・東北・関東甲信越・中部北陸・近畿・九州・計1.9%[6])、アメリカ合衆国[10]、中国(漢族 0.134%[8])
- N9a2b (N9a2+C12697T) 中国[10]
- N9a2c (N9a2+A13857G) 日本[10]
- N9a2d (N9a2+A3537G) 韓国[10]、中国(河北省漢族1人・計0.0046%[8])
- N9a2e (N9a2+C10736T) 中国[10](天津市漢族1人・黒竜江省漢族1人・安徽省漢族1人・北京市漢族1人・山東省漢族2人・河南省漢族1人・四川省漢族1人・計0.037%[8])
- N9a4 (N9a+T16172C+G1664A+G16145A+C16245T) マレーシア[2]、中国(漢族 0.166%[8])
- N9a5 (N9a+T16172C+A3729G+G15883A+T16189C!+T16209C) 日本(東北・関東甲信越・中部北陸・計0.4%[6])
- N9a11 (N9a+T16172C+T195C!+T6092C+A9180G+G10801A+C13934T+T14581C+T16311C!) ラオス(ルアンパバーン[10])、中国(漢族 福建省2人・広東省2人・湖北省1人・浙江省2人・河南省1人・河北省1人・江蘇省1人・計0.046%[8])
- N9a2 (N9a+T16172C+T961C+T15067C) 日本[2](北海道・東北・中部北陸等・計2.6%[6]、東京都等[10])、韓国[10]、中国[2](漢族 0.365%[8]、フルンボイル市バルガ族・黒竜江省ダウール族・北京市漢族等[10])、カザフスタン[10]、キルギス[10]、ハンガリー[10](TMRCA 10361.1 [SD 3419.2]年前[1])
- N9a6 (N9a+T4856C+C16292T) マレーシア(クランタン州マレー人[10])
- N9a6+A15080G タイ王国(ラワ族・北タイ人[10])、ベトナム(ホーチミン市キン族等[10])、カンボジア(クメール人[10])、インドネシア(スンダ族[10])、フィリピン(アクラン州[10])、アメリカ合衆国[10]
- N9a6a (N9a6+A15080G+C13742T+C16294T) タイ王国(マレー人[10])、カンボジア(クメール人[10])
- N9a6+A15080G+A14587G ベトナム(スティエン族等[10])
- N9a6+A15080G+C16354T ベトナム[10]
- N9a6b (N9a6+G10530C+G14364A+T16342C) マレーシア(オランセレター[10])
- N9a6c (N9a6+T13812G) タイ王国(プータイ族[10])、カンボジア(クメール人[10])
- N9a6d (N9a6+G3849A) マレーシア(ヌグリスンビラン州ミナンカバウ人[10])
- N9a6d1 (N9a6d+C3359T) ベトナム(ヌン族・キン族[10])
- N9a6e (N9a6+T961C) ベトナム(キン族[10])
- N9a6f (N9a6+G13604C)
- N9a6g (N9a6+G3010A) インドネシア(スマトラ島Semende族[10])、タイ王国(中部タイ人[10])
- N9a6h (N9a6+A14203G) タイ王国(プータイ族・Soa族[10])
- N9a6+A15080G タイ王国(ラワ族・北タイ人[10])、ベトナム(ホーチミン市キン族等[10])、カンボジア(クメール人[10])、インドネシア(スンダ族[10])、フィリピン(アクラン州[10])、アメリカ合衆国[10]
- N9a7 (N9a+G14016A+C16291T) 日本[2](東北・中部北陸・計0.2%[6]、東京都等[10])
- N9a8 (N9a+T11368C+T15090C) 中国(漢族 0.208%[8])(TMRCA 12,452 [99% CI 15,645 - 9,680]年前[2])
- N9a9 (N9a+T2887C) 中国(漢族 0.406%[8]、北京市漢族・河南省漢族[10])
- N9a9a (N9a9+G228T) ルーマニア(ドブロジャ地方人骨2体[10])
- N9a9b (N9a9+T6011C) ハンガリー(今より約1000年前の人骨1体と今より約900年前の人骨1体[10])、中国(新疆ウイグル自治区ニルカ県出土の今より約2600年前の人骨NLKTBSY_M7[10])、ロシア(イングーシ共和国イングーシ族[10])、ウクライナ[2](ヴィーンヌィツャ州[10])
- N9a9c (N9a9+A5319G)
- N9a9c1 (N9a9c+C3588T) 中国[10]
- N9a9d (N9a9+C14664T) 台湾[10]
- N9a9+T16519C! 中国[2]、ロシア[2]
- N9a10 (N9a+G12771A) 中国[10](漢族 0.683%[8]、ミャオ族 9.0%・チワン族 4.4%・南方漢族 1.9%[11])、ベトナム(ホーチミン市キン族[10])
- N9a10+T16311C! 中国(重慶市漢族[10])
- N9a10+T16311C!+C15094T 中国(江蘇省[10])
- N9a10+T16311C!+C9740T カンボジア(バタンバン州チャム人・コンポントム州クメール人[10])、ベトナム(ヌン族[10])、台湾(漢族[10])
- N9a10+T16311C!+G9738A ベトナム(Hmong族[10])、タイ王国(Hmong族[10])、ラオス(Hmong族[10])、中国(貴州省ミャオ族[10])
- N9a10b (N9a10+T16311C!+G6899A) 中国(漢族 0.088%[8])
- N9a10a (N9a10+G9755A) 中国[2](漢族 0.055%[8])
- N9a10c (N9a10+C14691T) タイ王国(北タイ人[10])
- N9a10d (N9a10+A12534G) タイ王国(中部タイ人・北東部タイ人[10])、中国[10]
- N9a10e (N9a10+A1027G) 中国[10](漢族 0.231%[8])
- N9a10f (N9a10+G9055A+C9740T) 中国(漢族 広西チワン族自治区1人・湖南省3人・重慶市1人・広東省3人・福建省1人・浙江省2人・江蘇省1人・計0.055%[8])
- N9a10+T16311C! 中国(重慶市漢族[10])
- N9a12 (N9a+T5063C) 中国[10]
- N9a13 (N9a+C7376T) 台湾[10]、中国(漢族 0.097%[8])
- N9a13a (N9a13+A14251G) タイ王国(タイルー族[10])
- N9a14 (N9a+A13862G) 中国[10]
- N9a15 (N9a+G1888A) 中国(新疆漢族1人・広東省漢族2人・四川省漢族1人・浙江省漢族1人・江蘇省漢族1人・計0.028%[8])
- N9a16 (N9a+A13927T)
- N9a16a (N9a16+C8794T) タイ王国(コンムアン[10])
- N9a17 (N9a+T204d)
- N9a1'3 (N9a+G16129A!)
- N9b:日本、沿海州
- Y:
- N9a:東アジア、中央アジア、東南アジア
脚注
- 1 2 3 4 Behar DM, van Oven M, Rosset S, Metspalu M, Loogväli EL, Silva NM, Kivisild T, Torroni A, Villems R. A "Copernican" reassessment of the human mitochondrial DNA tree from its root. Am J Hum Genet. 2012 Apr 6;90(4):675-84. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.03.002. Erratum in: Am J Hum Genet. 2012 May 4;90(5):936. PMID 22482806; PMC PMC3322232.
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- ↑ https://dena.com/jp/article/003157
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- 1 2 Tanaka, Masashi; Cabrera, Vicente M.; González, Ana M.; Larruga, José M.; Takeyasu, Takeshi; Fuku, Noriyuki; Guo, Li-Jun; Hirose, Raita et al. (2004-10). “Mitochondrial genome variation in eastern Asia and the peopling of Japan”. Genome Research 14 (10A): 1832–1850. doi:10.1101/gr.2286304. ISSN 1088-9051. PMC 524407. PMID 15466285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15466285/.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 Yu-Chun Li, Wei-Jian Ye, Chuan-Gui Jiang, Zhen Zeng, Jiao-Yang Tian, Li-Qin Yang, Kai-Jun Liu, and Qing-Peng Kong, "River Valleys Shaped the Maternal Genetic Landscape of Han Chinese," Molecular Biology and Evolution, Volume 36, Issue 8, August 2019, Pages 1643–1652, https://doi.org/10.1093/molbev/msz072
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- ↑ Huang X, Xia Z-Y, Bin X, He G, Guo J, Adnan A, Yin L, Huang Y, Zhao J, Yang Y, Ma F, Li Y, Hu R, Yang T, Wei L-H and Wang C-C (2022), "Genomic Insights Into the Demographic History of the Southern Chinese." Front. Ecol. Evol. 10:853391. doi: 10.3389/fevo.2022.853391
| ミトコンドリア・イブ (L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L0 | L1 | L5 | L2 | L6 | L4 | L3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M7 | M8 | M9 | D | G | Q | N1 | N2 | N9 | A | O | S | X | R | ||||||||||||||||||||||||||
| M7a | C | Z | E | I | W | Y | R0 | R9 | B | JT | P | U | |||||||||||||||||||||||||||
| HV | F | J | T | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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