ハプログループB (mtDNA)
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起源
この型の祖系の「R11'B」は、ヨーロッパの白人の母系などと祖を同じくする「N」型から分岐した系統にあたる[2]。ハプログループBは、約4~5万年前にアジアで分岐し、東南アジアやポリネシアなどといった南方に広まった代表的なグループである[3]。
分布
ハプログループBの分布は、イラン[4]、イラク[5]、ベトナム、マレーシア、インドネシア、タイ、チベット、中国、台湾、モンゴル、韓国、日本、フィリピン、ポリネシア、マダガスカル、メラネシア、ミクロネシア、ハワイなどであり、アメリカ大陸の先住民からも検出される[6][7]。
また、田園洞人はハプログループBに属していることが判明している[8]。
日本での分布
縄文時代には既にこのB系統が日本列島にいたことが縄文人骨の解析などから明らかとなっており、現在では、全国に広く分布している(沖縄 46/326 = 14.1%[9]、東京 16/118 = 13.6%[10]、北海道 28/217 = 12.9%[11]、東海 35/282 = 12.4%[9]、岐阜県立病院にて受診をした人 348/2906 = 12.0%[12]、東北 40/336 = 11.9%[9]、北九州 28/256 = 10.9%[9]、宮崎県 9/100 = 9.0%[13])。全国平均は最多のハプログループD4に次いでハプログループM7と二位の座を争う高頻度となっている(174/1312 = 13.3%[14]、13.1%[15]、23/211 = 10.9%[16])。日本人で見られるハプログループBのサブクレードは多種多様で、数ある中でもB4b1a1(2.2%)、B4a1c(1.6%)、B4c1b(1.6%)、B4c1a(1.2%)、B4c1c(1.0%)、B5b1a(1.0%)、B5b2a(1.0%)が多くて、各々日本人の1%以上を占めている[15]。
B系統の移動と拡散
B5系統は華南を中心に分布している。B4系統は台湾、フィリピン、太平洋島嶼を中心に分布している。ハワイの先住民の9割以上はこの系統であり、アメリカ大陸の先住民族から検出されたB2系統は、このB4系統から分岐した系統であることが明らかとなっている。このB2系統は南アメリカの先住民族からも見つかっている[17]。B4a1a系統は、オーストロネシア語族の拡散と関連している。
系統樹
ハプログループBのサブクレードの系統樹は、マニス・バン・オーブンとマンフレッド・カイザーの論文に基づく[1]。
- B
- B4
- B4a
- B4a1
- B4a2
- B4a3 日本[18](0.1%、東北地方及び中部北陸地方[15])、中国(ナクチュ市[19]、天津市[19])、イラン(ファールス州[19])、クウェート[19]
- B4a4 中国[18](ウイグル族、ナシ族等)、台湾[19]、韓国[19]、シンガポール[19]、日本[18](0.1%・中部北陸地方[15]、東京都[19])、ネパール[19]、インド(ラダック[19])、パキスタン(バルティ人[19])、ドイツ[18]、ロシア[18](ヤクート人[19])、タイ王国(ヤオ族)
- B4a5 中国、台湾、ベトナム、シンガポール、日本(0.1%、北海道地方[15])
- B4g
- B4b'd'e
- B4b
- B2 アメリカ大陸先住民
- B4b1
- B4b1a
- B4b1a1 日本[18](2.2%)、韓国[18][20]、中国(0.032%[21])
- B4b1a2 ツバル、フィリピン、インドネシア、中国、ベトナム、ソロモン諸島、日本、インド、スペイン、アメリカ合衆国
- B4b1a2a ベトナム[18]、タイ王国[19]、日本[18](0.4%、北海道地方・東北地方・関東甲信越地方・中部北陸地方[15])、中国[18](0.369%[21])、台湾[19]、韓国[19]、マレーシア(テムアン族[19])、フィリピン[18]
- B4b1a2b
- B4b1a2c フィリピン[19]
- B4b1a2d フィリピン[19]
- B4b1a2e イラン(トルクメン[19])、中国(漢族 0.042%[21]、シェ族[19])
- B4b1a2f 台湾(ツォウ族、ブヌン族、タイヤル族等[19])
- B4b1a2g 台湾(ブヌン族、ツォウ族、アミ族等[19])
- B4b1a2h 台湾(アミ族等[19])、中国(0.111%[21])
- B4b1b'c
- B4b1a
- B4d
- B4d1'2'3'5'6 (B4d+G15930A) ロシア(ブリヤート[19])、モンゴル[19]、キルギス[19]、中国(オロチョン族・湖南省漢族[19]、雲南省徳宏トーアン族・シーサンパンナプーラン族[22])、ミャンマー(ビルマ族[22])
- B4d4 日本[18](0.3%・関東甲信越地方及び中部北陸地方[15]、千葉県[19])
- B4e 日本(0.1%・中部北陸地方[15])、中国(0.042%[21])
- B4b
- B4c
- B4c1
- B4c2 インドネシア[18]、マレーシア[18]、中国[18](漢族 0.185%[21])、ミャンマー(0.5%[22])、ベトナム[18]、オランダ[18]
- B4c2a
- B4c2b
- B4c2c
- B4c2d
- B4c2e
- B4c2f
- B4c2g
- B4c2h
- B4c2i
- B4c2j
- B4f 日本[18](0.7%・沖縄地方・東北地方・中部北陸地方・近畿地方[15]、4.0% 沖縄[14]、3.1% 沖縄[9]、2.3% 北海道[11]、2.0% 平取町アイヌ[14]、0.4% 北九州[9]、0.3% 東北[9])、中国(0.032%[21])
- B4a
- B5
- B5a
- B5a1
- B5a2
- B5b
- B5b1
- B5b2
- B5b3
- B5b4 ロシア[18](アルタイ人[19])、ドイツ[18]、オーストリア(ウィーン[19])、ハンガリー(今より約千年前の人骨[19])、キルギス[19]、モンゴル[19]、中国[18](バルガ族[19]、河南省漢族[19]等)
- B5b5 中国[18]、台湾(客家[19])
- B5b6 (B5b+T16017C) 韓国[19]、中国(ウイグル族[19]、広州市中山大学中山眼科中心で受診をした患者1名[19]等)
- B5a
- B7 or B6
- B4
| ミトコンドリア・イブ (L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L0 | L1 | L5 | L2 | L6 | L4 | L3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M7 | M8 | M9 | D | G | Q | N1 | N2 | N9 | A | O | S | X | R | ||||||||||||||||||||||||||
| M7a | C | Z | E | I | W | Y | R0 | R9 | B | JT | P | U | |||||||||||||||||||||||||||
| HV | F | J | T | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
脚注
- 1 2 van Oven, Mannis; Kayser, Manfred (2009-10-13). “Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation” (英語). Human Mutation 30 (2): E386–E394. doi:10.1002/humu.20921. ISSN 1098-1004. PMID 18853457. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.20921.
- ↑ Yao, Yong-Gang; Kong, Qing-Peng; Bandelt, Hans-Jürgen; Kivisild, Toomas; Zhang, Ya-Ping (2002-03). “Phylogeographic differentiation of mitochondrial DNA in Han Chinese”. American Journal of Human Genetics 70 (3): 635–651. doi:10.1086/338999. ISSN 0002-9297. PMC 384943. PMID 11836649. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC384943/.
- ↑ “Haplogroup B”. www.ianlogan.co.uk. 2025年4月10日閲覧。
- ↑ Derenko, Miroslava; Malyarchuk, Boris; Grzybowski, Tomasz; Denisova, Galina; Dambueva, Irina; Perkova, Maria; Dorzhu, Choduraa; Luzina, Faina et al. (2007-11). “Phylogeographic analysis of mitochondrial DNA in northern Asian populations”. American Journal of Human Genetics 81 (5): 1025–1041. doi:10.1086/522933. ISSN 0002-9297. PMC 2265662. PMID 17924343. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2265662/.
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- 1 2 3 4 5 6 7 Umetsu, Kazuo; Tanaka, Masashi; Yuasa, Isao; Adachi, Noboru; Miyoshi, Aya; Kashimura, Seiichi; Park, Kyung Sook; Wei, Yau-Huei et al. (2005-01). “Multiplex amplified product-length polymorphism analysis of 36 mitochondrial single-nucleotide polymorphisms for haplogrouping of East Asian populations”. Electrophoresis 26 (1): 91–98. doi:10.1002/elps.200406129. ISSN 0173-0835. PMID 15624129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15624129/.
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- 1 2 3 Tanaka, Masashi; Cabrera, Vicente M.; González, Ana M.; Larruga, José M.; Takeyasu, Takeshi; Fuku, Noriyuki; Guo, Li-Jun; Hirose, Raita et al. (2004-10). “Mitochondrial genome variation in eastern Asia and the peopling of Japan”. Genome Research 14 (10A): 1832–1850. doi:10.1101/gr.2286304. ISSN 1088-9051. PMC 524407. PMID 15466285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15466285/.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 Yamamoto, Kenichi; Sakaue, Saori; Matsuda, Koichi; Murakami, Yoshinori; Kamatani, Yoichiro; Ozono, Keiichi; Momozawa, Yukihide; Okada, Yukinori (2020-03-05). “Genetic and phenotypic landscape of the mitochondrial genome in the Japanese population” (英語). Communications Biology 3 (1): 1–11. doi:10.1038/s42003-020-0812-9. ISSN 2399-3642. PMC 7058612. PMID 32139841. https://www.nature.com/articles/s42003-020-0812-9.
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- ↑ 『Discover Japan』(2012年8月号)30頁
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 MtDNA Haplotree at Family Tree DNA
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 YFull MTree 1.01.5539
- 1 2 3 4 5 6 7 TheYtreeによるミトコンドリアハプログループR-T16189C!の系統樹
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Li, Yu-Chun; Ye, Wei-Jian; Jiang, Chuan-Gui; Zeng, Zhen; Tian, Jiao-Yang; Yang, Li-Qin; Liu, Kai-Jun; Kong, Qing-Peng (2019-08-01). “River Valleys Shaped the Maternal Genetic Landscape of Han Chinese”. Molecular Biology and Evolution 36 (8): 1643–1652. doi:10.1093/molbev/msz072. ISSN 1537-1719. PMID 31112995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31112995/.
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