ピリドキサール

ピリドキサール
	Skeletal formula of pyridoxal
	Ball-and-stick model of pyridoxal
物質名
	IUPAC名 3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
識別情報
CAS登録番号	66-72-8 ; 65-22-5 (塩酸塩) ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:17310 ;
ChEMBL	ChEMBL102970 ;
ChemSpider	1021 ;
DrugBank	DB00147 ;
ECHA InfoCard	100.000.573
KEGG	C00250 ;
PubChem CID	1050;
UNII	3THM379K8A ; 1416KF0QBC (塩酸塩) ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4046020 ;
	InChI InChI=1S/C8H9NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,4,10,12H,3H2,1H3 Key: RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H9NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,4,10,12H,3H2,1H3 Key: RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYAP;
	SMILES O=Cc1c(O)c(C)ncc1CO;
特性
化学式	C8H9NO3
モル質量	167.16 g/mol
融点	165 °C, 438 K, 329 °F (分解)
関連する物質
関連するアリールホルムアルデヒド	ダムナカンタール; ゴシポール
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

ピリドキサール (pyridoxal, PL)^[1] は、ビタミンB群の中のビタミンB₆に分類される化合物の1つである。生体内ではピリドキサールキナーゼにより、補酵素形のピリドキサール-5'-リン酸に変換される。ピリドキサール-5'-リン酸が不要になると、脱リン酸化されてピリドキサールに戻され、さらにピリドキサールデヒドロゲナーゼによって酸化されて4-ピリドキシン酸に変換され、主に腎臓から尿中へと排泄される。

出典

物質名
Skeletal formula of pyridoxal
Ball-and-stick model of pyridoxal
IUPAC名 3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
識別情報
CAS登録番号	66-72-8 65-22-5 (塩酸塩)
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:17310
ChEMBL	ChEMBL102970
ChemSpider	1021
DrugBank	DB00147
ECHA InfoCard	100.000.573
KEGG	C00250
PubChem CID	1050
UNII	3THM379K8A 1416KF0QBC (塩酸塩)
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4046020
InChI InChI=1S/C8H9NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,4,10,12H,3H2,1H3 Key: RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H9NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,4,10,12H,3H2,1H3 Key: RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYAP
SMILES O=Cc1c(O)c(C)ncc1CO
特性
化学式	C₈H₉NO₃
モル質量	167.16 g/mol
融点	165 °C, 438 K, 329 °F (分解)
関連する物質
関連するアリールホルムアルデヒド	ダムナカンタールゴシポール
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ^N ?)