ロクロニウム
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | monograph |
| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | NA |
| 血漿タンパク結合 | - 30% |
| 代謝 | some de-acetylation |
| 半減期 | 66–80 minutes |
| 排泄 | Unchanged, in bile and urine |
| データベースID | |
| CAS番号 |
119302-91-9  |
| ATCコード | M03AC09 (WHO) |
| PubChem | CID: 441290 |
| IUPHAR/BPS | 4003 |
| DrugBank |
DB00728  |
| UNII |
I65MW4OFHZ |
| KEGG | D00765 |
| ChEMBL |
CHEMBL1201244 |
| 別名 | [3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 529.774 g/mol |
ロクロニウム (Rocuronium) はアミノステロイドの非脱分極性神経筋遮断薬・筋弛緩薬である。骨格筋を弛緩させることによって気管挿管を行いやすくするため、もしくは手術中の不動化を維持するために現代の麻酔において用いられている。日本での商品名は「エスラックス」[1]。臭化物（臭化ロクロニウム）として販売されており[2]、略号はRbである[2][3]。
ジェネリック医薬品も販売されている。日本で用いられている非脱分極性筋弛緩薬の中では最も作用時間が短く、それまでの主力であったベクロニウムに取って代わりつつある。
