ヴェロキラプトル亜科

大半のヴェロキラプトル亜科恐竜は小型動物であったが、ドロマエオサウルス亜科に匹敵する大型の種もいた。この大型種はイギリスのワイト島から単離した歯が産出しており、大きさはユタラプトルの歯に相当するが、歯やその鋸歯状構造から判断するにヴェロキラプトル亜科のものであるとされる^[3]。

2007年、ヴェロキラプトルの前肢の骨の表面に小さなコブが学研された。同様の特徴は現生鳥類の骨にも見られ、次列風切の存在を示している。このことにより、ヴェロキラプトル亜科や他のマニラルプトル類にも羽毛が存在した直接的証拠が初めてもたらされた^[4]。

ヴェロキラプトル亜科は以下の特徴によって識別できる。

Currie (1995)^[5]

• ドロマエオサウルス科のうち、上顎骨歯と歯骨歯において前方カリナの方が後方カリナよりも鋸歯状構造が小さいもの。かつ第二前上顎骨歯が第三および第四前上顎骨歯よりも大幅に大きいもの。
• ドロマエオサウルス科のうち、横から見た際に鼻骨が窪んでいるもの。

Turner et al. (2012) ^[6]

• 基蝶形骨の凹部の後方の開口部が小さな円形の2つの孔に分かれている。 孔は薄い骨の弓により分けられている。
• 背側の中耳の凹部が深く、後外側方に向いて窪んでいる。
• 全ての脊椎に側腔（pleurocoels）が存在する。

ヴェロキラプトル亜科はBarsboldにより1983年に設立された際、ヴェロキラプトルとその近縁属種を含むグループとされていた^[7]。時が経って1998年、ポール・セレノがヴェロキラプトル亜科を系統群として定義し、ドロマエオサウルスよりもヴェロキラプトルに近縁な全てのドロマエオサウルス科を含むグループと定義された^[8]。ドロマエオサウルス科がヴェロキラプトルに近縁であると判明してからは、どの属がドロマエオサウルスに近縁であるか、基盤的であるか、あるいはヴェロキラプトル亜科に属するかは見解が大きく割れている。

Novas and Pol (2005) ではヴェロキラプトル亜科は従来の見解に近い系統群像が採用され、ヴェロキラプトルとデイノニクスおよび後に命名されたツァーガンが内包された。Turner et al. (2012) の系統解析でも従来の単系統のヴェロキラプトル亜科が支持された^[6]。一方でLongrich and Currie (2009)ではデイノニクスはヴェロキラプトル亜科ともドロマエオサウルス亜科とも異なる真ドロマエオサウルス類とされ、サウロルニトレステスもより基盤的なサウロルニトレステス亜科というグループに分類された^[9]。2013年に行われた大規模な系統解析では、従来のヴェロキラプトル亜科をヴェロキラプトルよりも基盤的とする結果もあれば、よりドロマエオサウルスに近縁でドロマエオサウルス亜科をなす結果も得られた。また、それまで多くの系統解析でヴェロキラプトル亜科とされていたバラウルは本研究で鳥群であることが判明した^[10]。

23分類群に114の特徴を使用した、ニコラス・ロングリッチとフィリップ・J・カリーによる2009年の系統解析に基づくクラドグラム^[9]。

111分類群に474の特徴を使用した、ターナーらによる2012年の系統解析に基づくクラドグラム^[6]。

ディネオベラトルの記載の際にJasinski et al. 2020 で行われた系統解析に基づくクラドグラム^[11]。