免疫障害
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いくつかの自己免疫疾患のリスト
免疫不全
→詳細は「免疫不全」を参照
原発性免疫不全症は、遺伝性の遺伝子変異によって引き起こされる疾患である。続発性免疫不全（または獲得免疫不全）は、ウイルスや免疫抑制剤などの体外のものが原因で起こる[5]。
原発性免疫疾患は、耳の感染症、肺炎、気管支炎、副鼻腔炎、または皮膚感染症にかかりやすくなり、しばしば再発する危険性がある。免疫不全の患者は、内臓の膿瘍、自己免疫、リウマチ、消化器系の疾患を発症する頻度が低下する可能性がある[6]。
- 原発性免疫不全
- 重症複合免疫不全症（SCID）
- ディジョージ症候群
- 高免疫グロブリンE症候群（ジョブズ症候群としても知られる）
- 分類不能型免疫不全症（CVID）：B細胞レベルは循環中で正常である、IgGの産生量が何年にも渡って減少するため、10代後半に発症する唯一の原発性免疫疾患である。
- 慢性肉芽腫症（CGD）：NADPHオキシダーゼ酵素の欠損により、酸素ラジカルの生成ができなくなる。カタラーゼ陽性の細菌および真菌による古典的な再発性感染症である。
- ウィスコット・アルドリッチ症候群（WAS）
- 自己免疫性リンパ増殖症候群（ALPS）
- 高IgM症候群：活性化T細胞上でのCD40リガンドの産生が欠損するX連鎖性疾患。これにより、IgMの産生と循環への放出が増加する。B細胞とT細胞の数は正常範囲内である。細胞外細菌や日和見感染症に対する感受性が増加する。
- 白血球粘着不全症（LAD）
- NF-κB必須修飾因子（NEMO）変異
- 選択的免疫グロブリンA欠損症：体液性免疫の最も一般的な欠損症で、IgAの欠損を特徴とする。肺炎や消化器系の感染症を繰り返す。
- X連鎖無ガンマグロブリン血症（XLA; ブルトン型無ガンマグロブリン血症としても知られる）：骨髄でのB細胞の成熟を阻害するチロシンキナーゼ酵素の欠損を特徴とする。循環するB細胞が産生されないため、免疫グロブリンクラスが存在しないが、細胞性免疫は正常の傾向がある。
- X連鎖リンパ増殖性疾患（XLP）
- 毛細血管拡張性運動失調症
- 続発性免疫不全
- 後天性免疫不全症候群（AIDS）
