臭化ラパクロニウム

胎児危険度分類

• US: C

法的規制

• US: Withdrawn

生物学的利用能該当なし

血漿タンパク結合可変

臭化ラパクロニウム

臭化ラパクロニウム
IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 (2β,3α,5α,16β,17β)-3-(acetyloxy)-16-(1-allylpiperidinium-1-yl)-2-piperidin-1-yl-17-(propionyloxy)androstane bromide
臨床データ
胎児危険度分類	US: C
法的規制	US: Withdrawn
薬物動態データ
生物学的利用能	該当なし
血漿タンパク結合	可変
代謝	活性代謝物に加水分解される CYP系は関与しない
半減期	141分（平均）
排泄	腎臓と糞便
データベースID
CAS番号	156137-99-4
ATCコード	なし
PubChem	CID: 5311398
DrugBank	DB04834
ChemSpider	4470889
UNII	65Q4QDG4KC
ChEMBL	CHEMBL1201352
別名	[(2S, 3S, 5S, 8R, 9S, 10S, 13S, 14S, 16S, 17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2-(1-piperidyl)-16-(1-prop-2-enyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyridin-1-yl)-2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 ,11 ,12 ,14, 15, 16, 17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoate
化学的データ
化学式	C37H61N2O4+
分子量	597.91 g·mol−1
SMILES [Br-].O=C(O[C@H]6[C@@H]([N+]1(C\C=C)CCCCC1)C[C@@H]5[C@]6(C)CC[C@H]3[C@H]5CC[C@H]4C[C@H](OC(=O)C)[C@@H](N2CCCCC2)C[C@]34C)CC
InChI InChI=1S/C37H61N2O4.BrH/c1-6-20-39(21-12-9-13-22-39)32-24-30-28-15-14-27-23-33(42-26(3)40)31(38-18-10-8-11-19-38)25-37(27,5)29(28)16-17-36(30,4)35(32)43-34(41)7-2;/h6,27-33,35H,1,7-25H2,2-5H3;1H/q+1;/p-1/t27-,28+,29-,30-,31-,32-,33-,35-,36-,37-;/m0./s1  Key:LVQTUXZKLGXYIU-GWSNJHLMSA-M
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臭化ラパクロニウム（しゅうかラパクロニウム、英：Rapacuronium bromide、商品名：Raplon）は、急速作用性の非脱分極性アミノステロイド系神経筋遮断薬である。外科手術中や、時には集中治療中の、意識のない患者の人工呼吸を補助するための気管挿管を容易にするものとして、近代の麻酔においてかつて使用されていた。非脱分極性であるため、筋弛緩前に筋肉の初期刺激をしない^[1]。

致命的な気管支痙攣の危険があるため、1999年のFDA承認から2年も経たない2001年3月27日にオルガノンによりアメリカ合衆国の市場から撤退させられた^[2]。