Autisme France
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| Fondation |
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| Zone d'activité | |
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| Type | |
| Forme juridique |
Association déclarée |
| Domaine d'activité |
Autres organisations fonctionnant par adhésion volontaire (France) |
| Objectif | |
| Siège | |
| Pays |
| Présidente |
Danièle Langloys (depuis ) |
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| Affiliation | |
| Publication |
La Lettre d'Autisme France, publication trimestrielle |
| Site web |
| RNA | |
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| SIREN | |
| OpenCorporates |
Autisme France est une association française reconnue d’utilité publique de parents de personnes autistes regroupant plus de 125 associations membres, partenaires et affiliées. L'association est née en 1989 de la volonté de donner aux personnes autistes handicapées le droit à un diagnostic fiable, à des prises en charge, une scolarisation[1] et un accompagnement décent leur vie durant. Des associations partenaires d'Autisme France sont responsables de structures et services médico-sociaux.
L'association Autisme France oriente son action vers une approche comportementale de l'autisme conforme aux classifications de l’OMS et à des pratiques éprouvées de pays étrangers, et se démarque d'une approche psychanalytique de l'autisme.
- Promouvoir un dépistage et un diagnostic précoces de l'autisme chez l'enfant qui soient conformes aux classifications internationales de l'OMS
- Faire reconnaître les compétences et la parole des parents qui sont souvent les premiers à constater des troubles de comportement de leur enfant.
- Promouvoir l’information des parents et de l’entourage (médecin, personnel de crèche, enseignants, assistante maternelle…).
- Donner aux médecins un accès à des outils de dépistage adaptés à l’autisme comme handicap neuro-biologique d’origine vraisemblablement génétique et non comme une pathologie psychique. Dans cette optique, l'association souhaite que soient harmonisés les termes employés dans la définition, le dépistage et le diagnostic de l'autisme en respectant la classification de l’OMS sur l'autisme comme TED (Trouble envahissant du développement)[2],[3].
- Promouvoir le droit des parents à l’information sur l’autisme, ses conséquences et ses évolutions possibles, et faire des parents des partenaires des professionnels.