SOX17

SOX17
	Visualisation de la protéine Cristallisée SOX17
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2YUL, 4A3N
Identifiants
Alias	SOX17
IDs externes	OMIM: 610928 MGI: 107543 HomoloGene: 7948 GeneCards: SOX17
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 8 humain
Fin	54,460,892 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	4,567,577 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	cellule endothéliale; ; péricarde; ; muqueuse utérine; ; right uterine tube; ; veine cave; ; gonade; ; left uterine tube; ; nerf tibial; ; subcutaneous adipose tissue; ; muscle de la cuisse;
	Fortement exprimé dans
	left lung lobe; ; gastrula; ; artère carotide externe; ; ligne primitive; ; artère carotide interne; ; poumon droit; ; lobe pulmonaire droit; ; utérus; ; corpuscule carotidien; ; substantia nigra;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	sequence-specific DNA binding; liaison ADN; beta-catenin binding; DNA-binding transcription factor activity; DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; transcription coactivator activity; transcription factor binding; liaison protéique; protein heterodimerization activity; transcription factor activity, RNA polymerase II distal enhancer sequence-specific binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Composant cellulaire	transcription regulator complex; nucléoplasme; noyau;
Processus biologique	renal system development; endoderm development; regulation of embryonic development; regulation of transcription, DNA-templated; positive regulation of protein catabolic process; stem cell fate specification; positive regulation of skeletal muscle tissue development; embryonic foregut morphogenesis; embryonic organ development; endodermal digestive tract morphogenesis; negative regulation of mesodermal cell fate specification; inner cell mass cellular morphogenesis; negative regulation of Wnt signaling pathway; protein stabilization; endocardium formation; outflow tract morphogenesis; signal transduction involved in regulation of gene expression; endodermal cell fate determination; mRNA transcription by RNA polymerase II; regulation of mesodermal cell fate specification; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; Voie de signalisation Wnt; endocardial cell differentiation; regulation of cardiac cell fate specification; transcription, DNA-templated; différenciation d'une cellule souche; embryonic heart tube development; vasculogenèse; régulation positive de la transcription dépendante de l'ADN; heart looping; cardiac cell fate determination; common bile duct development; negative regulation of Wnt signaling pathway involved in heart development; rostrocaudal neural tube patterning; positive regulation of gene expression; cardiogenic plate morphogenesis; heart formation; embryonic heart tube morphogenesis; negative regulation of cell growth; protein destabilization; angiogenèse; spermatogenèse; positive regulation of cell differentiation; regulation of stem cell division; gastrulation; gall bladder development; canonical Wnt signaling pathway; régulation de la différenciation cellulaire; cell migration involved in gastrulation; endoderm formation; regulation of stem cell proliferation; negative regulation of canonical Wnt signaling pathway; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; cellular response to leukemia inhibitory factor; différenciation cellulaire;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	64321
	20671
	ENSG00000164736
	ENSMUSG00000025902
	Q9H6I2
	Q61473
	NM_022454
	NM_001289464; NM_001289465; NM_001289466; NM_001289467; NM_011441
	NP_071899
	NP_001276393; NP_001276394; NP_001276395; NP_001276396; NP_035571
	Wikidata
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PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB

AliasSOX17

IDs externesOMIM: 610928 MGI: 107543 HomoloGene: 7948 GeneCards: SOX17

Chr.Chromosome 8 humain^[1]

Le SOX17 fait partie de la famille de protéines SOX. Il s'agit d'un facteur de transcription dont le gène est SOX17 situé sur le chromosome 8 humain.

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v · m Chromosome 8 humain
Gènes	ASAH CHD7 COH1 COL14A1 COL22A1 CYP11B1 ESCO2 EXT1 EYA1 GDAP1 LPL NDRG1 NEFL POP1 RECQL4 TRPS1 TTPA ZFPM2
Protéines	Géranylgéranyltransférase de type 1 Glutathion-réductase Lipoprotéine-lipase Protéine-phosphatase 2 Thyroglobuline
Maladies liées	Achromatopsie Amélogenèse imparfaite Ataxie avec déficit isolé en vitamine E Déficit familial en lipoprotéine-lipase Dysplasie anauxétique Hyperplasie congénitale des surrénales Maladie de Charcot-Marie-Tooth Maladie de Farber Syndrome CHARGE Syndrome branchio-oto-rénal Syndrome de Cohen Syndrome de Fryns Syndrome de Jackson-Weiss Syndrome de Lenz-Majewski Syndrome de Roberts Syndrome de Rothmund-Thomson Syndrome tricho-rhino-phalangien type 1 type 2 Tétralogie de Fallot

SOX17

En médecine

Notes et références

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