アシカ科

遊泳・歩行

アシカ科は後ろのひれを前に向けて歩行に役立てることができる。一方、アザラシ科は後ろのひれ（後肢）を前に向けることができず、陸上では体をうねらせて前進するしかない。だからアザラシ科は、アシカ科のように上体を高く起こすことはなく、常に腹ばいに伏した状態で前進する。

水中での遊泳方法が大きく異なる。アシカ科は前脚が発達しており、左右の前脚を同調させて鳥が羽ばたくような動作で推進力を得る。この遊泳法では前脚が一種の翼として機能しており、前脚を振り下ろすときに翼面に揚力が発生して前方に引っ張る力が生じ、これによってアシカの体は水中を前進する。このアシカ類の遊泳方法は、ペンギンやウミガメなどと基本的に同じである。一方、アザラシは後脚が発達しており、左右の後脚を交互に左右に煽って、あたかも魚類の尾びれのように用いて推進力を得る。

この遊泳方法に見られる形態の相違は、陸上での移動方法および歩行能力の違いにも現れている。アシカ科は強靭で長い前脚と前方に曲げることが可能な後脚とを用いて、身体を地面から持ち上げた状態で、比較的上手に陸上移動を行うことが可能である。

一方、アザラシ科の前脚は身体を支えて持ち上げる程には長くはなく、後ろ鰭（後脚）を前方に曲げることもできず、陸上では前脚で這いずるようにして移動することしかできない。

耳介

アシカ科には耳介（耳たぶ）がある。一方、アザラシ科には耳介がなく、耳孔が開いているだけである。

ただし、アシカ科の耳介も陸棲獣に比べれば小さく、通常は体にそって伏せられているので、あまり目立つものではない。

海生哺乳類の中での位置づけ

海生の哺乳類には、それぞれ独立に進化してきた大きな3つの現生グループがある。すなわち、クジラ類（かつてのクジラ目）、ジュゴン目（海牛）、そして鰭脚類（= ネコ目鰭脚小目）である。このほかに、孤立した種としてラッコやホッキョクグマ、すでに絶滅したごく小さなグループとして、束柱目がある。いずれも陸生の哺乳類から、水中の生活に再適応する形で分化した。

これらの海生哺乳類のうちで最大のグループは、現生、化石種を含めて見た場合でも、クジラ類に属するクジラやイルカの仲間であり、当初の生息場所である沿岸部から外洋への進出を果たしたこの動物群は、個体数の上でも、海の哺乳類の大部分を占めている。

なお、ジュゴンやマナティは、鰭脚類とは別の海生哺乳類のグループであるジュゴン目に属する。これらは海生哺乳類としては唯一、草食（海藻食）の動物群である。イルカはさらに別のグループであるクジラ類に属する。ラッコやカワウソは、裂脚類のイタチ科カワウソ亜科、ビーバーやヌートリア、カピバラはネズミ目（齧歯類）の動物であり、いずれも、アシカやアザラシの仲間とは、系統的に特に近縁ではない。

上位分類

鰭脚類は、アシカ科・アザラシ科・セイウチ科の3つに分けられる。 このうちセイウチ科は、かつて北太平洋で最も繁栄した鰭脚類のグループであり、化石では10以上の属が確認されているが、現在は、巨大な牙（上顎犬歯）を発達させた現生のセイウチ（1属1種）しか生存していない。魚食が多い鰭脚類の中で、セイウチは貝類食に特化している。

セイウチを除くすべての現生鰭脚類は、アシカ科とアザラシ科に二分されるが、より水中での生活に適応したアザラシ類はアシカ類よりはるかに優勢であり、個体数で言えば、現生鰭脚類の約9割はアザラシ科が占めるとまで言われている。

かつては、血清学的な研究などから、アシカ類は裂脚類のクマ科に、アザラシはイタチ科に近く、陸生哺乳類の異なるグループからそれぞれが別々に分化してきたものとする説が優勢であり、両者を鰭脚類という同じグループにまとめるのも、単に便宜的な扱いに過ぎないとされていた。

しかし、その後の分子生物学的な研究などから、現在では、すべての鰭脚類は、単一の系統であると考えられている。化石の証拠から、祖先はクマに近縁な仲間であるアンフィキオン類であろう。

• 食肉目 Carnivora
  • イヌ亜目 Caniformia
    • クマ下目 Arctoidea
      • 鰭脚類Phocoidia
        • アシカ科 Otariidae
        • アザラシ科 Phocidae
        • セイウチ科 Walrus

下位分類

現生のアシカ科は7属に分かれる。

伝統的には、これらの7属はアシカ亜科 Otariinae と、オットセイ亜科 Arctocephalinae に分けられてきた。その下位分類では、アシカ亜科は5属で構成され、それぞれが1種のみからなり、オットセイ亜科は2属で構成され、キタオットセイ属は北大西洋に生息するキタオットセイ C. ursinus1種のみからなり、ミナミオットセイ属は南半球に主に生息する8種からなるという分類がされていた^[2]。

オットセイ亜科（オットセイ）は豊かな下毛を持つが、アシカ亜科にはそれがなく皮がなめらかである。しかしそのほかに、一般性のある違いはない。世間で「アシカとオットセイの違い」として説明されているものは主に、アシカ属（特にカリフォルニアアシカ）とミナミオットセイ属の違いである。

近年の研究では、それまで見なされていたよりもアシカ亜科の種は系統学的に独立しており、例えば伝統的にカリフォルニアアシカの亜種と見なされていたニホンアシカは独立した種であったと見なされている。これらの研究結果を踏まえた場合、アシカ科は7属16種2亜種で構成されることになる^[3][4]。

• キタオットセイ属 Callorhinus
  • キタオットセイ Callorhinus ursinus
• カリフォルニアアシカ属 Zalophus
  • ガラパゴスアシカ Zalophus wollebaeki
  • カリフォルニアアシカ Zalophus californianus
  • ニホンアシカ Zalophus japonicus 絶滅
• トド属 Eumetopias
  • トド Eumetopias jubatus
• オタリア属 Otaria
  • オタリア Otaria flavescens
• オーストラリアアシカ属 Neophoca
  • オーストラリアアシカ Neophoca cinerea
• ニュージーランドアシカ属 Phocarctos
  • ニュージーランドアシカ Phocarctos hookeri
• ミナミオットセイ属 Arctocephalus
  • ミナミアフリカオットセイ Arctocephalus pusillus
    • A. pusillus pusillus
    • オーストラリアオットセイ A. pusillus doriferus
  • フェルナンデスオットセイ Arctocephalus philippii
  • グアダルーペオットセイ Arctocephalus townsendi
  • ナンキョクオットセイ Arctocephalus gazella
  • アナンキョクオットセイ Arctocephalus tropicalis
  • ニュージーランドオットセイ Arctocephalus forsteri
  • ガラパゴスオットセイ Arctocephalus galapagoensis
  • ミナミアメリカオットセイ Arctocephalus australis

系統

近年の分子系統学的な研究では、アシカ亜科・オットセイ亜科のいずれも、単系統性を否定された^[5]。キタオットセイはアシカ科の中で基底的である（最初に分岐した）一方、ミナミオットセイ属はオタリアやニュージーランドアシカに近縁である^[6]。またミナミオットセイ属自体が多起源であるとする説もあるが、2018年の研究ではミナミオットセイ属は単系統とされる^[7]。

次のような系統樹が得られている^[7]。