エクサエレトドン

エクサエレトドンは最大全長2メートルに達した草食動物で^[1]、摂食時には特殊な咀嚼動作を行った。

エクサエレトドンはガンフォドントスクス亜科（英語版）のキノドン類である^[3]。アルゼンチンの古生物学者ホセ・ボナパルテは本属を命名した際、他のトラベルソドン科と区別するいくつかの特徴を挙げた。Ischignathus sudamericanusの上顎の歯列は、エクサエレトドンよりも互いに平行に並び、口内の奥深くにの位置に配列されている。また、小臼歯は、頭蓋底の2つの穴である下側頭窓の中央と歯骨のascending rama（下顎から頭蓋骨まで伸びる突起）に向かって多く配置されている。ascending ramaは、I. sudamericanusの標本ではより幅が広く、より高くなっている。眼窩はエクサエレトドンのものより長く、口蓋骨も同様である^[4]。

こうした相違点にもかかわらず、2007年の研究では、I. sudamericanusの頭蓋骨はE. argentinusと同種であると結論付けられた。古生物学者のJun Liuは、アロメトリーを用い、I. sudamericanusがE. argentinusの成長系列において既知されている中で最大の例であることを発見した。したがって、Ischignathusは現在エクサエレトドンのジュニアシノニムとされている。エクサエレトドンの成長に伴い、骨の比率が変化した。これらの比率の違いは、当初は種を区別する特徴と考えられていたが、現在では自然な個体発生における突然変異とされている^[4]。

Proexaeretodon vinceはExaeretodon argentinusのシノニムと考えられていたが、2023年に有効種として認定された^[3]。

以下のクラドグラムはKammerer et al. (2012) によるものである^[5]。

E. argentinusの4本の頬歯（英語版）に観察されたdental microwear (en) は、E. argentinusが顎を前後に動かす運動によって食物を咀嚼していたことを示唆している^[6]。

現存する哺乳類と同様に、切歯、犬歯、臼歯を持っていた。これらの歯は、乳歯から永久歯へ一度だけ生え変わった^[1]。歯の微細摩耗痕の根拠としては、E. argentinusが発育初期段階では主に砕くことを主体とした摂食行動をとっていたが、成体になると主に咀嚼を主体とした摂食行動に移行したことを示唆している。これは、この種の幼体がある程度の肉食性であったことを示唆している^[7]。エクサエレトドンは、育児をしていたと考えらている^[8]。