シンバスタチン
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| 臨床データ | |
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| 発音 | [ˈsɪmvəstætɪn] |
| 商品名 | リポバス, Zocor |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a692030 |
| 医療品規制 |
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| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | 経口 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態学データ | |
| 生体利用率 | 5% |
| タンパク結合 | 95% |
| 代謝 | 肝臓代謝 (CYP3A4) |
| 消失半減期 | 2 時間 |
| 排泄 | 腎排泄 13%, 胆汁排泄 60% |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.115.749 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C25H38O5 |
| 分子量 | 418.566 g/mol |
| 3D model (JSmol) | |
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| (verify) | |
シンバスタチン(Simvastatin)は、HMG-CoA還元酵素阻害剤で、高コレステロール血症治療薬のひとつ。日本では商品名「リポバス」として当時の万有製薬(現MSD社)から発売された[1]。