ホスアプレピタント
From Wikipedia, the free encyclopedia
商品名
Emend, Ivemend
医療品規制
- EU EMA: by INN
- US DailyMed: Fosaprepitant
- US FDA: Fosaprepitant
|
| |
|
| |
| 臨床データ | |
|---|---|
| 商品名 | Emend, Ivemend |
| AHFS/Drugs.com | |
| MedlinePlus | a604003 |
| 医療品規制 |
|
| 胎児危険度分類 | |
| 投与経路 | 静脈注射 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態学データ | |
| 生体利用率 | n/a |
| タンパク結合 | >95% (アプレピタント) |
| 代謝 | アプレピタント |
| 消失半減期 | 9 ~ 13 時間 (アプレピタント) |
| 識別子 | |
| |
| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C23H22F7N4O6P |
| 分子量 | 614.41 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
|
| |
| | |
ホスアプレピタント メグルミン(Fosaprepitant Meglumine)は静脈注射で用いられる制吐剤の一つである。アプレピタントのプロドラッグにあたる。商品名プロイメンド。
2008年1月に米国でFDAに承認され[6]、2008年1月に欧州でもEMAに承認された[7]。日本では2011年9月に承認された[8]。
抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)(遅発期を含む)