臭化金(III)

ハロゲン化金についての最初の研究が行われたのは、1800年代の前半と言われる。この時代には、この分野を広く研究していた Thomsen、Schottländer、Krüss という3人の研究者がいた^{[7][8][9][10]}。

この二量体には、塩化金(III)のような他のハロゲン化金(III)と同じような性質がある。各 X-Au-X 角はおよそ90度で、平面四角形構造である。量子化学計算上ハロゲン化金(III)の単量体（仮定種）ではヤーン・テラー効果によって、それぞれのハロゲン化金(III)の構造に違いが起こると示されている。各結合長は AuBr₃ の場合は長い結合が1本と短い結合が2本あるのに対し、AuCl₃ や AuF₃ においては長い結合が2本と短い結合が1本となっている^[5]。しかし、AuBr₃ は AuCl₃ や AuF₃ とは異なり、T字形構造を取ることがある。AuBr₃ は平面三角形構造とT字型構造とで動的平衡状態になっていることが分かっている。この違いはヤーン・テラー効果によるものと思われるが、臭素からの金への π 逆供与結合の重なりが塩素やフッ素の場合より弱くなっているからと見ることもできる。同様に、AuCl₃ や AuF₃ より AuBr₃ が不安定なことも π 逆供与結合の重なりが弱くなるためと説明できる。

臭化金(III)の一般的な合成法は、金と過剰な液体臭素を 130℃^[2] に加熱することである。

${\displaystyle {\ce {{2Au}+ 3Br2}}}$ （140℃）${\displaystyle {\ce {-> Au2Br6}}}$

また、塩化金(III)と臭化水素酸とのハロゲン交換反応も成功している。

${\displaystyle {\ce {{Au2Cl6}+ 6HBr -> {6HCl}+ Au2Br6}}}$

この反応は、臭化水素酸と比べて安定な塩酸が生成することによって進行する^[11]。

中性の単量体 AuBr₃ は、他のハロゲン化金(III)の単量体と同じく配位数3が不安定^[6][12]なため、気相においても存在できない。主に金(III)の化合物は平面四角形構造の配位数4が安定^[4]なため、水溶液中では4つ目の配位子に配位され、錯体を作る^[6][12]傾向がある。そのため配位数4を取ることができる AuBr₃ の一水和物 AuBr₃•H₂O は安定に存在でき、市販もされている。また、配位子がない場合はハロゲンに架橋された二量体として存在する。^[6]

${\displaystyle {\ce {2AuBr3 -> Au2Br6}}}$

さらに AuCl₃ のように AuBr₃ はルイス酸であり、いくつかの錯体を作ることができる^[12]。例えば、臭化水素酸を作用させると臭化金酸 HAuBr₄ が生成する^[4]。

${\displaystyle {\ce {{HBr(aq)}+ AuBr3(aq) -> H^+AuBr4^-(aq)}}}$

二量体も、湿った空気中では加水分解される^[4]。