HRAS

An Error has occurred retrieving Wikidata item for infoboxHRAS est un gène situé sur le chromosome 11 humain^[1].

v · m Chromosome 11 humain
Gènes	CRYAB FDX1 FTH1 HBB HBD HBG1 HBG2 HRAS KCNQ1 PGA3 PGA4 PGA5 SCGB2A2 SLC37A4 TCN1 TRAF6
Protéines	Adrénodoxine Amélogenèse imparfaite Caspase 1 4 5 12 Catalase Dihydrolipoamide-S-acétyltransférase Ferritine Haptocorrine Hémoglobine Hémopexine Insuline Juno OSBP PCF11 Pepsine A Pepsinogène Prothrombine Récepteur nucléaire des oxystérols Sirtuine 3 Succinate-déshydrogénase TRAF6 Transaldolase Tyrosinase
Maladies liées	Albinisme oculocutané type I Ataxie télangiectasie Drépanocytose Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Glycogénose type 1 Hyperinsulinisme familial Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Mc Ardle Maladie de Niemann-Pick Myopathie avec surcharge en desmine Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Opsismodysplasie Porphyrie aiguë intermittente Surdité d'origine génétique Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Costello Syndrome de délétion 11p Syndrome de Jacobsen Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Thrombopénie de Paris-Trousseau

Notes et références