Tyrosinase
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| Tyrosinase | ||
| Caractéristiques générales | ||
|---|---|---|
| Symbole | TYR | |
| Synonymes | Monophénol monooxygénase, OCA1, OCA1A, OCAIA | |
| N° EC | 1.14.18.1 | |
| Homo sapiens | ||
| Locus | 11q14.314.3 | |
| Masse moléculaire | 60 393 Da[1] | |
| Nombre de résidus | 529 acides aminés[1] | |
| Entrez | 7299 | |
| HUGO | 12442 | |
| OMIM | 606933 | |
| UniProt | P14679 | |
| RefSeq (ARNm) | NM_000372.4 | |
| RefSeq (protéine) | NP_000363.1 | |
| Ensembl | ENSG00000077498 | |
|
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La tyrosinase (ou catéchol-oxydase ou monophénol-monooxygénase) est une oxydoréductase qui catalyse l'oxydation des phénols, comme la tyrosine :
- (1a) L-tyrosine + ½ O2 L-DOPA
- (1b) L-DOPA + ½ O2 dopaquinone + H2O
- (2) L-DOPA + ½ O2 dopaquinone + H2O
Cette enzyme intervient dans deux réactions distinctes de biosynthèse de la mélanine : l'hydroxylation d'un monophénol et la conversion d'un o-diphénol en o-quinone, laquelle conduisant à la mélanine[2]. Elle est très répandue chez les plantes, les animaux et les mycètes. Chez l'humain, elle est codée par le gène TYR, situé sur le chromosome 11[3], et exprimée dans les mélanosomes, organite des mélanocytes. Certaines mutations du gène TYR sont responsables de la forme 1 de l'albinisme oculocutané (OCA1), maladie génétique rare dont l'incidence globale est estimée à environ un cas pour 17 000 personnes.
Elle comprend un cation de cuivre Cu2+ comme cofacteur. Elle catalyse la production de mélanine et d'autres pigments par oxydation à partir de la tyrosine, comme lorsqu'une pomme de terre pelée ou découpée en tranches noircit à l'air libre[4].
| N° EC | EC |
|---|---|
| N° CAS | |
| Cofacteur(s) | Cu2+ |
| IUBMB | Entrée IUBMB |
|---|---|
| IntEnz | Vue IntEnz |
| BRENDA | Entrée BRENDA |
| KEGG | Entrée KEGG |
| MetaCyc | Voie métabolique |
| PRIAM | Profil |
| PDB | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
| GO | AmiGO / EGO |