SLC37A4

SLC37A4
Identifiants
Alias	SLC37A4
IDs externes	OMIM: 602671 MGI: 1316650 HomoloGene: 37482 GeneCards: SLC37A4
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 11 humain
Fin	119,030,906 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 9 (souris)
Fin	44,314,265 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right lobe of liver; ; duodénum; ; body of pancreas; ; îlot de Langerhans; ; renal cortex; ; human kidney; ; mucosa of transverse colon; ; muscle gastrocnémien; ; rectum; ; skeletal muscle tissue;
	Fortement exprimé dans
	right kidney; ; muscle vaste latéral; ; muscle triceps brachial; ; proximal tubule; ; human kidney; ; muscle de la cuisse; ; muscle long extenseur des orteils; ; left lobe of liver; ; muscle sterno-cléido-mastoïdien; ; muscle tibial antérieur;
	Plus de données d'expression de référence
	; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	transporter activity; glucose-6-phosphate transmembrane transporter activity; glucose 6-phosphate:inorganic phosphate antiporter activity; antiporter activity; transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; integral component of endoplasmic reticulum membrane; réticulum endoplasmique; membrane du réticulum endoplasmique;
Processus biologique	glucose-6-phosphate transport; phosphate ion transmembrane transport; glucose metabolic process; glucose homeostasis; carbohydrate transport; transport transmembranaire; néoglucogenèse; transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	2542
	14385
	ENSG00000137700; ENSG00000281500
	ENSMUSG00000032114
	O43826
	n/a
	NM_001467; NM_001164277; NM_001164278; NM_001164279; NM_001164280
NM_001293630; NM_001293631; NM_008063; NM_001357729; NM_001357730;
	NM_001378829; NM_001378830; NM_001378831; NM_001378832; NM_001378833; NM_001378834
	NP_001157749; NP_001157750; NP_001157751; NP_001157752; NP_001458
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasSLC37A4

IDs externesOMIM: 602671 MGI: 1316650 HomoloGene: 37482 GeneCards: SLC37A4

Chr.Chromosome 11 humain^[1]

Fin119,030,906 bp^[1]

SLC37A4 est un gène situé sur le chromosome 11 humain^[5].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

v · m Chromosome 11 humain
Gènes	CRYAB FDX1 FTH1 HBB HBD HBG1 HBG2 HRAS KCNQ1 PGA3 PGA4 PGA5 SCGB2A2 SLC1A2 SLC3A2 SLC5A12 SLC6A5 SLC15A3 SLC17A6 SLC22A6 SLC22A8 SLC22A9 SLC22A10 SLC22A11 SLC22A12 SLC22A18 SLC22A24 SLC22A25 SLC25A22 SLC25A45 SLC29A2 SLC35C1 SLC35F2 SLC36A4 SLC37A2 SLC37A4 SLC39A13 SLC43A1 SLC43A3 TCN1 TRAF6 UCP3
Protéines	Adrénodoxine Amélogenèse imparfaite Caspase 1 4 5 12 Catalase Dihydrolipoamide-S-acétyltransférase Ferritine Haptocorrine Hémoglobine Hémopexine Insuline Juno OSBP PCF11 Pepsine A Pepsinogène Prothrombine Récepteur nucléaire des oxystérols Sirtuine 3 Succinate-déshydrogénase TRAF6 Transaldolase Tyrosinase
Maladies liées	Albinisme oculocutané type I Ataxie télangiectasie Drépanocytose Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Glycogénose type 1 Hyperinsulinisme familial Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Mc Ardle Maladie de Niemann-Pick Myopathie avec surcharge en desmine Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Opsismodysplasie Porphyrie aiguë intermittente Surdité d'origine génétique Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Costello Syndrome de délétion 11p Syndrome de Jacobsen Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Thrombopénie de Paris-Trousseau

SLC37A4

Notes et références

Related Articles