PLA2G2A

	PLA2G2A
	; Structure d'une phospholipase A2 du groupe IIA sécrétée humaine (PDB 1AYP)
Caractéristiques générales
Nom approuvé	Phospholipase A2 Groupe IIA
Symbole	PLA2G2A
N° EC	3.1.1.4
Homo sapiens
Locus	1p36.13
Masse moléculaire	16 083 Da
Nombre de résidus	144 acides aminés
Entrez	5320
HUGO	9031
OMIM	172411
UniProt	P14555
RefSeq (ARNm)	NM_000300.3, NM_001161727.1, NM_001161728.1, NM_001161729.1
RefSeq (protéine)	NP_000291.1, NP_001155199.1, NP_001155200.1, NP_001155201.1
Ensembl	ENSG00000188257
PDB	1AYP, 1BBC, 1DB4, 1DB5, 1DCY, 1J1A, 1KQU, 1KVO, 1N28, 1N29, 1POD, 1POE, 2GNY, 3U8B, 3U8D, 3U8H, 3U8I, 5G3N
	GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
	Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

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Nom approuvéPhospholipase A₂ Groupe IIA

SymbolePLA2G2A

PLA2G2A est un gène du chromosome 1 humain^[3] codant une isoenzyme de phospholipase A₂ du groupe IIA sécrétée.

v · m Chromosome 1 humain
Gènes	COL8A2 COL9A2 COL11A1 COL16A1 COL24A1 DNASE2B FH IRF6 LMNA LYST MFN2 RPA2 RYR2 ZMPSTE24
Protéines	Cyclooxygénase 2 Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en transporteur de glucose de type 1 Fucosidose Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 Maladie de Gaucher Maladie de Hirschsprung Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Progéria Surdité d'origine génétique Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Thrombophilie par mutation du facteur V Épilepsie frontale à crises nocturnes

Caractéristiques générales
PLA2G2A
Structure d'une phospholipase A₂ du groupe IIA sécrétée humaine (PDB 1AYP^[1])
Nom approuvé	Phospholipase A₂ Groupe IIA
Symbole	PLA2G2A
N° EC	3.1.1.4
Homo sapiens
Locus	1p36.13
Masse moléculaire	16 083 Da^[2]
Nombre de résidus	144 acides aminés^[2]
Entrez	5320
HUGO	9031
OMIM	172411
UniProt	P14555
RefSeq (ARNm)	NM_000300.3, NM_001161727.1, NM_001161728.1, NM_001161729.1
RefSeq (protéine)	NP_000291.1, NP_001155199.1, NP_001155200.1, NP_001155201.1
Ensembl	ENSG00000188257
PDB	1AYP, 1BBC, 1DB4, 1DB5, 1DCY, 1J1A, 1KQU, 1KVO, 1N28, 1N29, 1POD, 1POE, 2GNY, 3U8B, 3U8D, 3U8H, 3U8I, 5G3N
GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

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