PQBP1

gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

Le PQBP1 est un gène situé sur le chromosome X humain anciennement connu sous les noms de MRX2, MRX55, MRXS3, MRXS8, NPW38[5], RENS1 ou SHS[6].

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
AliasPQBP1
IDs externesOMIM: 300463 MGI: 1859638 HomoloGene: 4172 GeneCards: PQBP1
Faits en bref Structures disponibles, PDB ...
PQBP1
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants
AliasPQBP1
IDs externesOMIM: 300463 MGI: 1859638 HomoloGene: 4172 GeneCards: PQBP1
Wikidata
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Maladies liées

  • Déficience intellectuelle liée à l'X type Porteous
  • Syndrome cérébro-palato-cardiaque d'Hamel
  • Déficience intellectuelle liée à l'X type Golabi-Ito-Hall
  • Déficience intellectuelle liée à l'X type Sutherland-Haan

Notes et références

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