TEX11

TEX11
Identifiants
Alias	TEX11
IDs externes	OMIM: 300311 MGI: 1933237 HomoloGene: 49962 GeneCards: TEX11
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	70,908,711 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	100,103,273 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	sperme; ; gonade; ; body of pancreas; ; testicule; ; right testis; ; left testis; ; Epithelium of choroid plexus; ; mucosa of transverse colon; ; pancreatic epithelial cell; ; mucosa of sigmoid colon;
	Fortement exprimé dans
	spermatide; ; zygote; ; secondary oocyte; ; spermatocyte; ; embryon; ; embryon; ; primary oocyte; ; tube séminifère; ; crête génitale; ; iris;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique;
Composant cellulaire	central element; condensed nuclear chromosome; chromosome; complexe synaptonémal;
Processus biologique	fécondation; chiasma assembly; male meiosis chromosome segregation; synaptonemal complex assembly; resolution of meiotic recombination intermediates; negative regulation of apoptotic process; méiose; male meiotic nuclear division; male gonad development; meiotic gene conversion; reciprocal meiotic recombination;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	56159
	83558
	ENSG00000120498
	ENSMUSG00000009670
	Q8IYF3
	Q14AT2
	NM_001003811; NM_031276
	NM_001167997; NM_031384
	NP_001003811; NP_112566
	NP_001161469; NP_113561
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasTEX11

IDs externesOMIM: 300311 MGI: 1933237 HomoloGene: 49962 GeneCards: TEX11

Chr.Chromosome X^[1]

Fin70,908,711 bp^[1]

Le TEX11 (pour « testis expressed gene 11 ») est une protéine dont le gène est situé sur le chromosome X humain.

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[4]

v · m Chromosome X
Gènes	FMR1 ARX MECP2 NEMO CDKL5 PQBP1 XNP JARID1C DCX OPHN1 PHF8 PHF6 FMR2 GDI1 AGTR2 ZNF41 IL1RAPL1 DLG3 FTSJ1 FACL4 PAK3 FUNDC1 MTM1 AFF2 BTK ABCB7 SMC1L1 XK COL4A5 COL4A6
Protéines	Amélogénine KDM5C
Maladies liées	Syndrome triple X Tétrasomie X Pentasomie X Dysplasie frontométaphysaire Syndrome oto-palato-digital Syndrome de Melnick-Needles Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome CHILD Syndrome L1 Syndrome de Rett Hémophilie Daltonisme Myopathie congénitale myotubulaire Syndrome FRAXE Syndrome de l'X fragile Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann Syndrome de Lowe Syndrome de Lesch-Nyhan Maladie lymphoproliférative liée à l'X Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Néphropathies par anomalie du collagène IV Maladie de Fabry Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Syndrome de Mohr-Tranebjaerg Agammaglobulinémie liée au sexe Myopathie de Duchenne Syndrome de la corne occipitale Maladie de Menkès Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Syndrome d'insensibilité aux androgènes Maladie de Kennedy Chondrodystrophie calcifiante congénitale Syndrome d'Aarskog Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome du mâle XX Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Syndrome de McLeod Syndrome d'Aicardi Syndrome d'Opitz lié à l’X Syndrome de Coffin-Lowry Rétinoschisis juvénile lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale

TEX11

En médecine

Notes et références

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