ATP13A5

ATP13A5
Identifiants
Alias	ATP13A5
IDs externes	MGI: 2444068 HomoloGene: 77451 GeneCards: ATP13A5
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 3 humain
Fin	193,378,820 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 16 (souris)
Fin	29,197,550 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	nasal epithelium; ; pancreatic ductal cell; ; testicule; ; buccal mucosa cell; ; gonade; ; skin of limb; ; skin of leg; ; skin of abdomen; ; amygdale; ; right lobe of thyroid gland;
	Fortement exprimé dans
	vestibular membrane of cochlear duct; ; épithélium olfactif; ; glande lacrymale; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; strie vasculaire; ; glande submandibulaire; ; urètre; ; vestibular sensory epithelium; ; cochlée; ; cortex visuel;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison nucléotide; activité ATPase; activité hydrolase; liaison ATP; liaison ion métal; P-type calcium transporter activity; ATPase-coupled cation transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; intracellular membrane-bounded organelle; membrane;
Processus biologique	ion transmembrane transport; cellular calcium ion homeostasis; cation transport; calcium ion transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	344905
	268878
	ENSG00000187527
	ENSMUSG00000048939
	Q4VNC0
	Q3TYU2
	NM_198505
	NM_001284375; NM_175650
	NP_940907
	NP_001271304; NP_783581
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Fin193,378,820 bp^[1]

ATP13A5 est un gène situé sur le chromosome 3 humain^[5].

v · m Chromosome 3 humain
Gènes	CNBP COL7A1 COL8A1 NEPRO SLC2A2 SLC4A7 SLC51A SLC6A1 SLC6A6 SLC6A11 SLC6A20 SLC7A14 SLC9A9 SLC9C1 SLC12A8 SLC15A2 SLC22A13 SLC22A14 SLC25A20 SLC25A26 SLC25A36 SLC25A38 SLC26A6 SLC33A1 SLC35A5 SLC35G2 SLC38A3 SLC41A3 SLC49A4 SLCO2A1 SOX2
Protéines	Déshydrogénase d'acyl-coenzyme A Hexokinase Isomérase de ribose-5-phosphate Kinase de pyruvate-déshydrogénase Malate-déshydrogénase Protéine trifonctionnelle mitochondriale Succinyl-coenzyme A-synthétase Thyroperoxydase Titine Ubiquitine
Maladies liées	Acéruléoplasminémie Alcaptonurie Chondrodysplasie métaphysaire type Jansen Dysplasie anauxétique Dysplasie septo-optique Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en biotinidase Encéphalopathie glycinique Épidermolyse bulleuse dystrophique Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 Maladie de von Hippel-Lindau Myopathie myotonique proximale Pathologies oculaires par mutation du gène SOX2 Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Brugada Syndrome de Larsen Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Goldston Syndrome EEC

v · m Gènes codant des ATPases
ATPase de type P	ATP1A1 ATP1A2 ATP1A3 ATP1A4 ATP1B1 ATP1B2 ATP1B3 ATP7A ATP7B ATP2A1 ATP2A2 ATP2A3 ATP2B1 ATP2B2 ATP2B3 ATP2B4 ATP2C1 ATP2C2 ATP4A ATP4B ATP12A ABCA1 ABCA3 ABCA4 ABCA7 ABCA12 ABCB1 ABCB4 ATP8A1 ATP8A2 ATP8B1 ATP8B2 ATP8B3 ATP8B4 ATP8B5P ATP9A ATP9B ATP10A ATP10B ATP10D ATP11A ATP11B ATP11C ATP13A1 ATP13A2 ATP13A3 ATP13A4 ATP13A5
V-ATPase	ATP6V0A1 ATP6V0A2 TCIRG1 ATP6V0A4 ATP6V0B ATP6V0C ATP6V0D1 ATP6V0D2 ATP6V0E1 ATP6V0E2 ATP6V1A ATP6V1B1 ATP6V1B2 ATP6V1C1 ATP6V1C2 ATP6V1D ATP6V1E1 ATP6V1E2 ATP6V1F ATP6V1G1 ATP6V1G2 ATP6V1G3 ATP6V1H

Notes et références