SLC6A20

SLC6A20
Identifiants
Alias	SLC6A20
IDs externes	OMIM: 605616 MGI: 2143217 HomoloGene: 10625 GeneCards: SLC6A20
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 3 humain
Fin	45,796,536 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 9 (souris)
Fin	123,507,950 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	épithélium pigmentaire rétinien; ; Epithelium of choroid plexus; ; duodénum; ; muqueuse jéjunale; ; vésicule biliaire; ; mucosa of ileum; ; gonade; ; palpebral conjunctiva; ; pancreatic epithelial cell; ; nerf tibial;
	Fortement exprimé dans
	épithélium pigmentaire rétinien; ; nerf optique; ; Epithelium of choroid plexus; ; epithelium of small intestine; ; duodénum; ; Jéjunum; ; éminence médiane; ; villosité intestinale; ; corps mamillaires; ; iléon;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	neurotransmitter:sodium symporter activity; liaison protéique; symporter activity; amino acid transmembrane transporter activity; L-proline transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; apical plasma membrane; membrane; brush border membrane;
Processus biologique	neurotransmitter transport; amino acid transport; glycine transport; proline transport; amino acid transmembrane transport; transport transmembranaire; proline transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	54716
	102680
	ENSG00000163817
	ENSMUSG00000036814
	Q9NP91
	Q8VDB9
	NM_020208; NM_022405; NM_001385683
	NM_139142
	NP_064593; NP_071800
	NP_631881
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasSLC6A20

IDs externesOMIM: 605616 MGI: 2143217 HomoloGene: 10625 GeneCards: SLC6A20

Chr.Chromosome 3 humain^[1]

Fin45,796,536 bp^[1]

SLC6A20 est un gène situé sur le chromosome 3 humain^[5].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

v · m Chromosome 3 humain
Gènes	CNBP COL7A1 COL8A1 NEPRO SLC2A2 SLC4A7 SLC51A SLC6A1 SLC6A6 SLC6A11 SLC6A20 SLC7A14 SLC9A9 SLC9C1 SLC12A8 SLC15A2 SLC22A13 SLC22A14 SLC25A20 SLC25A26 SLC25A36 SLC25A38 SLC26A6 SLC33A1 SLC35A5 SLC35G2 SLC38A3 SLC41A3 SLC49A4 SLCO2A1 SOX2
Protéines	Déshydrogénase d'acyl-coenzyme A Hexokinase Isomérase de ribose-5-phosphate Kinase de pyruvate-déshydrogénase Malate-déshydrogénase Protéine trifonctionnelle mitochondriale Succinyl-coenzyme A-synthétase Thyroperoxydase Titine Ubiquitine
Maladies liées	Acéruléoplasminémie Alcaptonurie Chondrodysplasie métaphysaire type Jansen Dysplasie anauxétique Dysplasie septo-optique Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en biotinidase Encéphalopathie glycinique Épidermolyse bulleuse dystrophique Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 Maladie de von Hippel-Lindau Myopathie myotonique proximale Pathologies oculaires par mutation du gène SOX2 Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Brugada Syndrome de Larsen Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Goldston Syndrome EEC

SLC6A20

Notes et références

Related Articles