CXCL14

CXCL14
	Visualisation de la protéine Cristallisée CXCL14
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2HDL
Identifiants
Alias	CXCL14, BRAK
IDs externes	OMIM: 604186 MGI: 1888514 HomoloGene: 3592 GeneCards: CXCL14
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 5 humain
Fin	135,579,279 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 13 (souris)
Fin	56,444,364 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	skin of hip; ; skin of arm; ; mamelon; ; skin of thigh; ; tubule rénal; ; ligament alvéolo-dentaire; ; pylore; ; vulve; ; skin of abdomen; ; péricarde;
	Fortement exprimé dans
	gastrula; ; lèvre; ; lateral septal nucleus; ; Caduque basale; ; main; ; Tubercule olfactif; ; colliculus inférieur; ; gyrus frontal supérieur; ; épiderme; ; skin of back;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	chemokine activity; cytokine activity; liaison protéique;
Composant cellulaire	région extracellulaire; appareil de Golgi; milieu extracellulaire;
Processus biologique	positive regulation of natural killer cell chemotaxis; inner ear development; chimiotaxie; cell-cell signaling; negative regulation of myoblast differentiation; réponse immunitaire; transduction de signal; cell chemotaxis; antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide; regulation of signaling receptor activity;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	9547
	57266
	ENSG00000145824
	ENSMUSG00000021508
	O95715
	Q9WUQ5
	NM_004887
	NM_019568
	NP_004878
	NP_062514
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB

AliasCXCL14, BRAK

IDs externesOMIM: 604186 MGI: 1888514 HomoloGene: 3592 GeneCards: CXCL14

Chr.Chromosome 5 humain^[1]

Le CXCL14 (ou BRAK) est une chimiokine dont le gène est situé sur le chromosome 5 humain.

[1]

[2]

[3]

[4]

v · m Chromosome 5 humain
Gènes	ANKH COL23A1 FLT4 GABRA1 NIPBL POU4F3 SH3TC2 SIL1 SLC1A3 SLC4A9 SLC6A18 SLC6A3 SLC6A7 SLC6A19 SLC9A3 SLC12A2 SLC12A7 SLC22A4 SLC22A5 SLC23A1 SLC25A2 SLC25A46 SLC25A48 SLC26A2 SLC27A6 SLC30A5 SLC34A1 SLC35A4 SLC36A1 SLC36A2 SLC36A3 SLC38A9 SLC45A2 TTID
Protéines	Cyclophiline C
Maladies liées	Achondrogenèse Atélostéogenèse de type II Dysplasie épiphysaire multiple récessive Dystrophie musculaire des ceintures Hyperekplexie héréditaire Insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 Lymphœdème congénital primaire Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Hartnup Maladie de Hirschsprung Maladie de Wagner Maladie du cri du chat Myopathie avec surcharge en desmine Nanisme diastrophique Polypose adénomateuse familiale Surdité d'origine génétique Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Frank-Ter Haar Syndrome de Gardner Syndrome de Kartagener Syndrome de Marinesco-Sjögren Syndrome de Netherton Syndrome de Sotos Syndrome de Treacher Collins Syndrome de Turcot Tétralogie de Fallot

CXCL14

Notes et références

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