PHF6

An Error has occurred retrieving Wikidata item for infoboxPHF6 est un gène situé sur le chromosome X^[1].

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v · m Chromosome X
Gènes	FMR1 ARX MECP2 NEMO CDKL5 PQBP1 XNP JARID1C DCX OPHN1 PHF8 PHF6 FMR2 GDI1 AGTR2 ZNF41 IL1RAPL1 DLG3 FTSJ1 FACL4 PAK3 FUNDC1 MTM1 AFF2 BTK ABCB7 SMC1L1 XK COL4A5 COL4A6 PLP1
Protéines	Amélogénine KDM5C TEX11
Maladies liées	Syndrome triple X Tétrasomie X Pentasomie X Dysplasie frontométaphysaire Syndrome oto-palato-digital Syndrome de Melnick-Needles Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome CHILD Syndrome L1 Syndrome de Rett Hémophilie Daltonisme Myopathie congénitale myotubulaire Syndrome FRAXE Syndrome de l'X fragile Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann Syndrome de Lowe Syndrome de Lesch-Nyhan Maladie lymphoproliférative liée à l'X Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Néphropathies par anomalie du collagène IV Maladie de Fabry Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Syndrome de Mohr-Tranebjaerg Agammaglobulinémie liée au sexe Myopathie de Duchenne Syndrome de la corne occipitale Maladie de Menkès Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Syndrome d'insensibilité aux androgènes Maladie de Kennedy Chondrodystrophie calcifiante congénitale Syndrome d'Aarskog Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome du mâle XX Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Syndrome de McLeod Syndrome d'Aicardi Syndrome d'Opitz lié à l’X Syndrome de Coffin-Lowry Rétinoschisis juvénile lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale

PHF6

Notes et références

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