イドクスウリジン
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別名
Iododeoxyuridine; IUdR
胎児危険度分類
- B1 (topical), B3 (ophthalmologic) [AU]
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| 臨床データ | |
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| 別名 | Iododeoxyuridine; IUdR |
| AHFS/ Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| MedlinePlus | a601062 |
| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | 局所療法 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| NIAID ChemDB | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.189 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C9H11IN2O5 |
| 分子量 | 354.099 g/mol g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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イドクスウリジン（英語：Idoxuridine、略：IDU）は、抗ヘルペスウイルス抗ウイルス薬である。
ヌクレオシド類似体で、ウラシルの塩基対にヨウ素を付けているが、ウイルスDNA複製に取り込まれるのに十分な形状にデオキシウリジンを組み替えている。新合成されるDNAにおいて、非可逆的にチミジンに置き換わり、ウイルスおよび宿主細胞の中でDNAの立体構造を本質的に非機能性とする。全身毒性が強いため、局所治療に限られて使用されている[1]。
1950年代後半にウィリアム・プルソフにより合成された[2] 。当初は抗がん剤として開発されたが、1962年に最初の抗ウイルス剤となった[3]。
