ルブレン

ルブレン
物質名
	優先IUPAC名 5,6,11,12-Tetraphenyltetracene
	別名 5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene, rubrene
識別情報
CAS登録番号	517-51-1 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	61510 ;
ECHA InfoCard	100.007.494
EC番号	208-242-0;
PubChem CID	68203;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8060161 ;
	InChI InChI=1S/C42H28/c1-5-17-29(18-6-1)37-33-25-13-14-26-34(33)39(31-21-9-3-10-22-31)42-40(32-23-11-4-12-24-32)36-28-16-15-27-35(36)38(41(37)42)30-19-7-2-8-20-30/h1-28H Key: YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C42H28/c1-5-17-29(18-6-1)37-33-25-13-14-26-34(33)39(31-21-9-3-10-22-31)42-40(32-23-11-4-12-24-32)36-28-16-15-27-35(36)38(41(37)42)30-19-7-2-8-20-30/h1-28H Key: YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYAD;
	SMILES c5(c3c(c1ccccc1c(c2ccccc2)c3c(c4ccccc4)c6ccccc56)c7ccccc7)c8ccccc8;
性質
化学式	C42H28
モル質量	532.7 g/mol
外観	赤色固体
融点	315℃
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

ルブレンは、テトラセン誘導体の芳香族炭化水素である。ルブレンは赤色結晶の外観をしており、ケミカルライトで橙色の感光薬として使われる。

ルブレン単結晶は有機半導体で最も高い移動度をもち、有機EL (OLED) 、有機電界効果トランジスタ (OFET) などに用いられる。ルブレンの単結晶は、温度勾配のつけた管状炉によって徐々に成長させるPhysical Vapor Transport法によって作成される。

表話編歴多環芳香族炭化水素
2環	アズレン - ナフタレン - 1-メチルナフタレン - サポタリン
3環	アセナフテン - アセナフチレン - アントラセン - フルオレン - フェナレン - フェナントレン
4環	ベンズ[a]アントラセン - ベンゾ[a]フルオレン - ベンゾ[c]フェナントレン - クリセン - フルオランテン - ピレン - テトラセン - トリフェニレン
5環	ベンゾピレン - ベンゾ[a]ピレン - ベンゾ[e]ピレン - ベンゾ[a]フルオランテン - ベンゾ[b]フルオランテン - ベンゾ[j]フルオランテン - ベンゾ[k]フルオランテン - ジベンゾ[a,h]アントラセン - ジベンゾ[a,j]アントラセン - ペンタセン - ペリレン - ピセン - テトラフェニレン
6環以上	アンタントレン - 1,12-ベンゾペリレン - サーキュレン - コランニュレン - ヘキサセン - トリアンギュレン - コロネン - サーカムコロネン - ジコロニレン - ジインデノペリレン - ヘプタセン - ヘキサベンゾコロネン - ケクレン - オクタセン - オバレン - ルビセン - ルブレン - スマネン - ゼトレン - トルキセン - アセン - シクラセン - ヘリセン - フェナセン

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