Aspartylglucosaminurie
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| Aspartylglucosaminurie | |
| Référence MIM | 208400 |
|---|---|
| Chromosome | 4 q34.3 |
| Gène | AGA |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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L'aspartylglucosaminurie est une oligosaccharidose rare[1] causée par une mutation du gène AGA sur le chromosome 4[2].
- ↑ « Orphanet: Aspartylglucosaminurie », sur www.orpha.net (consulté le )
- ↑ (en-US) « Entry - #208400 - ASPARTYLGLUCOSAMINURIA; AGU - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
