Syndrome de Raine
From Wikipedia, the free encyclopedia
Chromosome7 p22.3
| Syndrome de Raine | |
| Chromosome | 7 p22.3 |
|---|---|
| Gène | FAM20C |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
| modifier |
|
Le syndrome de Raine (ou dysplasie osseuse ostéosclérotique létale[1]) est une maladie génétique rare affectant principalement le développement osseux[2].
- ↑ « Orphanet: Dysplasie osseuse ostéosclérotique », sur www.orpha.net (consulté le )
- ↑ « Syndrome de Raine »
, sur medicoverhospitals.in (consulté le )