Hypochondrogenèse
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| Hypochondrogenèse | |
| Référence MIM | 200610 |
|---|---|
| Transmission | Autosomique dominante |
| Chromosome | 12 q13.11 |
| Gène | COL2A1 |
| Prévalence | Inconnue |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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L'hypochondrogenèse est une maladie génétique rare caractérisée par un nanisme micromélique sévère[1]. Il s'agit d'une collagénopathie de type 2[2].
- ↑ (en-US) « Entry - #200610 - ACHONDROGENESIS, TYPE II; ACG2 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ Eugénie Koumakis et Valérie Cormier-Daire, « Dysplasies spondylo-épiphysaires », Revue du Rhumatisme Monographies, maladies osseuses rares – seconde partie, vol. 86, no 2, , p. 144–155 (ISSN 1878-6227, DOI 10.1016/j.monrhu.2019.02.002, lire en ligne, consulté le )
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