Hypochondrogenèse

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TransmissionAutosomique dominante
Chromosome12 q13.11
Hypochondrogenèse
Référence MIM 200610
Transmission Autosomique dominante
Chromosome 12 q13.11
Gène COL2A1
Prévalence Inconnue
Liste des maladies génétiques à gène identifié

L'hypochondrogenèse est une maladie génétique rare caractérisée par un nanisme micromélique sévère[1]. Il s'agit d'une collagénopathie de type 2[2].

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