FTSJ1

FTSJ1
Identifiants
Alias	FTSJ1
IDs externes	OMIM: 300499 MGI: 1859648 HomoloGene: 5372 GeneCards: FTSJ1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	48,486,364 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	8,118,645 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	stromal cell of endometrium; ; granulocyte; ; body of pancreas; ; éminence ganglionnaire; ; left uterine tube; ; cerebellar hemisphere; ; right hemisphere of cerebellum; ; right lobe of thyroid gland; ; aorte ascendante; ; left adrenal cortex;
	Fortement exprimé dans
	tubercule génital; ; artère carotide externe; ; artère carotide interne; ; fetal liver hematopoietic progenitor cell; ; crypt of lieberkuhn of small intestine; ; tail of embryo; ; medial ganglionic eminence; ; follicule pileux; ; barrel cortex; ; left lobe of liver;
	Plus de données d'expression de référence
	; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	methyltransferase activity; activité de transférase; tRNA (guanosine-2'-O-)-methyltransferase activity; tRNA (cytosine-2'-O-)-methyltransferase activity; tRNA methyltransferase activity;
Composant cellulaire	cytosol; cytoplasme;
Processus biologique	méthylation; RNA methylation; tRNA processing; tRNA modification; cytoplasmic translation; tRNA methylation; tRNA nucleoside ribose methylation;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	24140
	54632
	ENSG00000068438
	ENSMUSG00000031171
	Q9UET6
	n/a
	NM_001282157; NM_012280; NM_177439
	NM_001290430; NM_133991
	NP_001269086; NP_036412; NP_803188
	n/a
	Wikidata
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AliasFTSJ1

IDs externesOMIM: 300499 MGI: 1859648 HomoloGene: 5372 GeneCards: FTSJ1

Chr.Chromosome X^[1]

Fin48,486,364 bp^[1]

FTSJ1 est un gène situé sur le chromosome X^[5].

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[5]

v · m Chromosome X
Gènes	FMR1 ARX MECP2 NEMO CDKL5 PQBP1 XNP JARID1C DCX OPHN1 PHF8 PHF6 FMR2 GDI1 AGTR2 ZNF41 IL1RAPL1 DLG3 FTSJ1 FACL4 PAK3 FUNDC1 MTM1 AFF2 BTK ABCB7 SMC1L1 XK COL4A5 COL4A6 PLP1
Protéines	Amélogénine KDM5C TEX11
Maladies liées	Syndrome triple X Tétrasomie X Pentasomie X Dysplasie frontométaphysaire Syndrome oto-palato-digital Syndrome de Melnick-Needles Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome CHILD Syndrome L1 Syndrome de Rett Hémophilie Daltonisme Myopathie congénitale myotubulaire Syndrome FRAXE Syndrome de l'X fragile Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann Syndrome de Lowe Syndrome de Lesch-Nyhan Maladie lymphoproliférative liée à l'X Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Néphropathies par anomalie du collagène IV Maladie de Fabry Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Syndrome de Mohr-Tranebjaerg Agammaglobulinémie liée au sexe Myopathie de Duchenne Syndrome de la corne occipitale Maladie de Menkès Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Syndrome d'insensibilité aux androgènes Maladie de Kennedy Chondrodystrophie calcifiante congénitale Syndrome d'Aarskog Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome du mâle XX Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Syndrome de McLeod Syndrome d'Aicardi Syndrome d'Opitz lié à l’X Syndrome de Coffin-Lowry Rétinoschisis juvénile lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale

FTSJ1

Notes et références

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