アンピロキシカム
From Wikipedia, the free encyclopedia
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com |
国別販売名(英語) International Drug Names |
| 投与経路 | Oral |
| ATCコード |
|
| 法的地位 |
|
| 識別子 | |
| |
| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.235.757 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C20H21N3O7S |
| 分子量 | 447.46 g/mol g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
  (what is this?) (verify) | |
アンピロキシカム（Ampiroxicam）は、オキシカム系の非ステロイド性抗炎症薬の1種である。商品名フルカム。
アンピロキシカムはピロキシカムの副作用軽減のために、ピロキシカムをプロドラッグ化したものである[1]。ピロキシカムをヒトに経口投与すると、胃内でシクロオキシゲナーゼを強力に阻害するため、いわゆるNSAID潰瘍を引き起こしやすいことが問題であった。そこで、胃内では不活性なプロドラッグのままで通過して、腸において体内へと吸収された後で活性を持ったピロキシカムへと変換されるように化学修飾することが考えられた。そのための基礎実験は1985年に開始された。その後、日本では1987年に臨床試験が始まり、1993年に承認された。
