イグアノドン科
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| イグアノドン科 Iguanodontidae | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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四足歩行の姿勢で復元されたイグアノドン・ベルニサルテンシス、ベルギー王立自然科学研究所、ブリュッセル | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 地質時代 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 前期白亜紀 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分類 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 学名 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Iguanodontidae Bonaparte., 1850 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 和名 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| イグアノドン科(いぐあのどんか) 禽竜科(きんりゅうか) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 属 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
イグアノドン科(いぐあのどんか、あるいは禽竜科、学名 Iguanodontidae)は堅拇指類内の派生的な分類群であるスティラコステルナに分類されるイグアノドン類の下位分類群。
細長い頬が特徴で、草食性であり、一般的には大型だった。歩き方を動的に変えることが可能で、二足歩行と四足歩行を切り替えながら移動していたと考えられる[1]。蹄のような第2、第3、第4趾を持ち、場合によっては特殊な親指のスパイクと向かい合った第5趾指を持つ[2]。頭蓋骨の構造は、横方向パワーストロークと呼ばれる強力な咀嚼メカニズムを可能にする[3]。これは、両側の歯の咬合と相まって、草食動物として非常に効果的なものとなった[4]。裸子植物と被子植物の双方を摂食していたと考えられ、後者は白亜紀を通してイグアノドン類と共進化していった[5]。
この分類群の系統発生については定説がない。イグアノドン科は、ハドロサウルス科を内包する側系統群とされることが最も多いが[6][7]、単系統群とする研究者も存在する[8][9]。
頭蓋骨と下顎骨
頭蓋骨の上面は吻端から眼窩直後にかけて滑らかに窪み、脳函の真上ではほぼ水平になる[3]。前眼窩窓は小型化している。上顎骨はほぼ三角形でかなり平たく、厚い骨壁を誇っている。細長い上顎が特徴である[10]。下顎も非常に長く、頭蓋骨の後ろに行くほど太くなる。上顎骨から伸びる一対の骨突起が、それぞれjugal bone(頬骨)と涙骨に挿入されている。jugal boneには、この接触を仲介する役割を果たす特に深い亀裂がある。涙腺突起は、縮小した前眼窩窓の吻側を構成する[3]。
歯
例外も存在するが、通常、各位置に1本の交換歯を所有することに限定されている。最も基盤的な例では、上顎13本と下顎14本の位置が示されている。より派生した属では、行あたりの位置の数が多くなる。たとえば、イグアノドン・ベルニサルテンシスは最大で上顎29本と下顎25本を収容することができた。顎を閉じると上下顎の歯が密着する[4]。歯は歯冠の唇側表面を覆うエナメル質の厚い層、歯冠の基部から始まる頑丈な一次隆起、および歯状の縁を持っている。この科のほとんどは上顎の歯冠が槍状の形をしている。歯の唇側の表面にはいくつかの溝があるが、舌側の表面は滑らか。前上顎骨の歯は退化している[3]。
手と手首

前肢の2番目、3番目、4番目の指は互いに接近している。場合によっては、指の3番と4番が皮膚の層によって単一の構造に結合されており、これは四足歩行に特化した適応である可能性がある[2]。さらに、手首の骨は一塊に融合し、親指の骨はスパイク状に融合する。イグアノドンの5番目の指は長く、柔軟で、向かい合うことができた。後肢の第2、第3、第4の指は幅が広く短く、蹄に似た鈍い爪を備えている[3]。
体
すべての頸椎には肋骨が付いている。初期のセットは線形だった。残りは双頭。神経弓に沿った腱が骨化し、補強と引き換えに椎骨の可動性が制限された。同様の骨化が尾にも見られた[10]。坐骨と平行に伸びる棒状の恥骨がある。一対の胸骨は、多くの場合、斧の形をしている。上腕骨は、尺骨と橈骨が真っ直ぐであるのとは対照的に、浅い湾曲を持っていた。腸骨は、後端よりも前端の方が薄くなっている。これらの証拠は、これらの恐竜が装甲を持った皮膚を持っていないことを示唆している[3]。
分類
かつて、イグアノドン科は、ハドロサウルス科にも、現在は消滅したヒプシロフォドン科にも属さない鳥脚類のいわゆるゴミ箱分類群となっていた。多くの研究は、定義されているイグアノドン科がハドロサウルス科と比べて側系統群であることを示唆している[11]。つまり、イグアノドン科は高度なハドロサウルス類の特徴を獲得する一連の段階を表しており、この見解では単一の異なる分岐群として定義することはできない[12]。一部の研究者はイグアノドン科を少数の属に限定することで単系統群としたが[8][9]、それでも単系統性が示されなかった研究もある[6]。2015年の研究(左側の系統図)はイグアノドン科を単系統群とした一方[9]、2012年の研究(右側の系統)図では側系統群としている[7]。
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