メピチオスタン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com |
国別販売名(英語) International Drug Names |
| 法的規制 |
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| データベースID | |
| CAS番号 |
21362-69-6 |
| ATCコード | none |
| PubChem | CID: 9909202 |
| ChemSpider |
8084854 |
| UNII |
O00404969K |
| KEGG |
D01602 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 404.64 g/mol |
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| テンプレートを表示 | |
メピチオスタン(Mepitiostane)はエピチオスタノール(英語版)-17-メトキシシクロペンチルエーテル(epitiostanol 17-methyloxycyclopentyl ether)としても知られる[1]ステロイド系化合物であり、抗エストロゲン作用(英語版)、アンドロゲン作用、アナボリックステロイド作用を持ち、日本で乳癌の化学療法に用いられるほか、腎不全で透析中の腎性貧血の治療にも応用される[2][3][4][5]。商品名チオデロン。エピチオスタノールの17位をエーテル化したプロドラッグで、経口投与が可能である[1][6]。
副作用
出典
- 1 2 Valentino Stella; Ronald Borchardt; Michael Hageman; Reza Oliyai; Hans Maag; Jefferson Tilley (12 March 2007). Prodrugs: Challenges and Rewards. Springer Science & Business Media. pp. 660–. ISBN 978-0-387-49782-2. https://books.google.co.jp/books?id=qkjHxX5TgHEC&pg=PA660&redir_esc=y&hl=ja
- ↑ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 768. ISBN 978-1-4757-2085-3. https://books.google.co.jp/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA768&redir_esc=y&hl=ja
- ↑ I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 175–. ISBN 978-94-011-4439-1. https://books.google.co.jp/books?id=tsjrCAAAQBAJ&pg=PA175&redir_esc=y&hl=ja
- ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. (January 2000). pp. 648–. ISBN 978-3-88763-075-1. https://books.google.co.jp/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA648&redir_esc=y&hl=ja
- ↑ Allan J. Erslev (1991). Erythropoietin: molecular, cellular, and clinical biology. Johns Hopkins University Press. p. 229. ISBN 978-0-8018-4221-4. https://books.google.co.jp/books?id=CFtsAAAAMAAJ&redir_esc=y&hl=ja
- ↑ Ronald T. Borchardt; Philip L. Smith; Glynn Wilson (29 June 2013). Models for Assessing Drug Absorption and Metabolism. Springer Science & Business Media. pp. 101–. ISBN 978-1-4899-1863-5. https://books.google.co.jp/books?id=eS0BCAAAQBAJ&pg=PA101&redir_esc=y&hl=ja
- 1 2 Herbert B. Newton (19 December 2005). Handbook of Brain Tumor Chemotherapy. Academic Press. pp. 470–. ISBN 978-0-08-045593-8. https://books.google.co.jp/books?id=Igz0_abuL5wC&pg=PA470&redir_esc=y&hl=ja
- ↑ “Antitumor effect of two oral steroids, mepitiostane and fluoxymesterone, on a pregnancy-dependent mouse mammary tumor (TPDMT-4)”. Cancer Res. 37 (12): 4408–15. (1977). PMID 922732.
- ↑ H. Timmerman (20 November 1995). QSAR and Drug Design: New Developments and Applications. Elsevier. pp. 125, 145. ISBN 978-0-08-054500-4. https://books.google.co.jp/books?id=I-Y4u2OQ5M0C&pg=PA145&redir_esc=y&hl=ja
- ↑ INTERNATIONAL REVIEW OF CYTOLOGY. Academic Press. (27 June 1986). pp. 319–. ISBN 978-0-08-058640-3. https://books.google.co.jp/books?id=8SuUZFjkGpwC&pg=PA319&redir_esc=y&hl=ja
- ↑ Croll, Roger P.; Wang, Chunde (2007). “Possible roles of sex steroids in the control of reproduction in bivalve molluscs”. Aquaculture 272 (1-4): 76–86. doi:10.1016/j.aquaculture.2007.06.031. ISSN 0044-8486.
- ↑ Joung H. Lee (11 December 2008). Meningiomas: Diagnosis, Treatment, and Outcome. Springer Science & Business Media. pp. 293–5. ISBN 978-1-84628-784-8. https://books.google.co.jp/books?id=c_j9piinzy8C&pg=PA293&redir_esc=y&hl=ja
- ↑ Oura, Shoji; Sakurai, Takeo; Yoshimura, Goro; Tamaki, Takeshi; Umemura, Teiji; Kokawa, Yozo; Masuo, Osamu; Naito, Yasuaki (2000). “Regression of a presumed meningioma with the antiestrogen agent mepitiostane”. Journal of Neurosurgery 93 (1): 132–135. doi:10.3171/jns.2000.93.1.0132. ISSN 0022-3085.
- ↑ “[Effect of an oral anti-estrogen agent (mepitiostane) on the regression of intracranial meningiomas in the elderly]” (Japanese). Brain Nerve 66 (8): 995–1000. (2014). PMID 25082321.
- ↑ “チオデロンカプセル5mg 添付文書” (2016年7月). 2016年8月2日閲覧。[リンク切れ]
- ↑ “Therapeutic value of mepitiostane in the treatment of advanced breast cancer”. Cancer Treat Rep 62 (5): 743–5. (1978). PMID 657160.
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